LA EXPERIMENTACIÓN HOMEOPÁTICA PURA DE MYROBALANUM CHEBULA 30 CH


I. INTRODUCCIÓN

1. BOTÁNICA DE MYROBALANUM CHEBULA
El Myrobalanum chebula, o mirobálano, procede del árbol Terminalia chebula de Retz; este árbol es común en India, tiene un tamaño moderado y hojas grandes y caducas, con un rácimo terminal y flores que huelen a incienso. Este árbol es del orden de los MYRTALES, de la familia de las COMBRETÁCEAS, género TERMINALIA y especie CHEBULA. Su nombre procede etimológicamente de myron, perfume, y de bálanos, bellota.

El fruto maduro, que es el que utilizamos en nuestra experimentación, es lampiño, duro, pesado, de unos 5 centímetros de longitud, elipsoide-ovoide, y de base libre; con 5 aristas longitudinales que lo hacen sagitalmente pentagonal. En su interior encontramos un duro hueso que contiene una semilla.
La corteza del fruto está compuesta fundamentalmente de ácido tánico en un 45%, conteniendo además ácido gálico, mucílago, beta-sitosterol, antraquinonas y un aceite fijo que contiene principalmente ésteres de los ácidos palmítico, oleico y linoleico.

La medicina ayurvédica, tibetana y, también, la occidental utilizan (b,c,d,e) este medicamento en enfermedades digestivas, incluyendo diarreas, estreñimiento y hemorroides; es utilizado en fiebre; en enfermedades de pulmón y de la piel; también en enfermedades cardíacas, esplénicas y hepáticas, siendo utilizado en el delirium tremens.


II. JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVOS
La justificación de este estudio fue que disponíamos de la posibilidad de aplicar el método científico y el análisis estadístico como criterio de imputabilidad en una experimentación homeopática pura, al colaborar con la Universidad en la investigación del método y resultados homeopáticos.

Nuestros objetivos eran comprobar que una sustancia administrada a dosis infinitesimales es capaz de producir síntomas en el voluntario sano, y el recopilar éstos para disponer de su materia médica. Además, evaluar la inocuidad del medicamento administrado a dosis infinitesimales.


III. MATERIAL Y MÉTODOS
Este estudio, que requirió cinco años de trabajo, se realizó en el mes de Marzo de 1988, fue de ámbito nacional, con una intención prospectiva, y se usó el método doble-ciego, con distribución randomizada del medicamento, en grupos paralelos, comparando Myrobalanum Chebula 30 CH con Placebo, en 50 voluntarios sanos, en el transcurso de 30 días.
El estudio siguió las consideraciones éticas de la Asablea Médica Mundial reunida en Helsinki, Tokio y Venecia.

El Profesor Máximo Bartolomé y el Dr. Jacques Imberechts, supervisaron la experimentación; su cometido fue comprobar que se aplicaba el método científico y el método homeopático correctamente.
El Dr. Ricardo Falcón, como investigador, y yo mismo como investigador responsable, elegimos el protocolo a seguir, el medicamento y la potencia a experimentar y tomamos decisiones en el transcurso de la experimentación.
El Dr. Juan Martín-Ballestero y el Dr. Angel Casaus realizaron las historias clínicas previas a los voluntarios, y atendieron sanitariamente a estos en el transcurso de la experimentación, ayudados por la enfermera Ana Frutos Navarro.

El proveedor farmacéutico tibetano Tsarong f, nos envió desde Darjeeling los frutos maduros, que preparó el laboratorio farmacéutico Vleugels & Cie., de Bruselas, según las indicaciones del protocolo.

Para la elaboración farmacéutica del mirobálano se utilizó la corteza del fruto, que fue triturado en lactosa en tres tiempos, hasta conseguir un polvo medicinal de concentración una parte de mirobálano y un millón de partes de lactosa.
De esta trituración se disolvió un grano, es decir 60 milígramos, en un tubo de ensayo que contenía 99 gotas de solución hidroalcohólica, que fue sucusionado sobre un objeto duro y elástico dos veces. De éste se tomó una gota que se disolvió en 99 gotas de alcohol, que fueron sucusionadas a continuación; se siguió con este método a través de 25 tubos de ensayo más, hasta alcanzar la 30ª potencia centesimal, que tiene una concentración de mirobálano de 10-60.

Con este líquido medicinal se impregnaron pequeños glóbulos de lactosa, que serían las dosis que tomarían los voluntarios del grupo mirobálano, tomando los del grupo placebo los mismos glóbulos pero sin impregnar.


1. ETAPAS DE LA EXPERIMENTACIÓN
Las etapas de la experimentación, propiamente dichas, fueron, en primer lugar, la realización de una historia clínica previa a cada uno de los voluntarios, con el fin de recoger los síntomas que pudiera haber al inicio de la experimentación. También se realizaron determinaciones sanguíneas, tanto al inicio de la experimentación, como durante el transcurso de ésta, para poder valorar las alteraciones que pudieran aparecer en el estrato bioquímico. Las determinaciones las realizó el Departamento de Bioquímica del Hospital Clínico Universitario de Zaragoza.
Se incluyeron los 50 voluntarios que cumplían los criterios de inclusión, de los cuales la mitad tomaría medicamento activo y la otra mitad medicamento placebo. Se realizó un sorteo para adscribir un número de código a cada uno de los 50 voluntarios, y otro sorteo para adscribir medicamento activo o placebo. La distribución fue: 27 varones y 23 mujeres, de los que tomaron mirobálano 10 hombres y 14 mujeres, y placebo 16 hombres y 9 mujeres.
Se instruyó detenidamente a cada voluntario acerca de las pautas a seguir en la experimentación, y de la modalización de síntomas, y se les entregó un diario y un frasco de medicamento, con glóbulos impregnados de medicamento activo o de placebo.
Los tres primeros días de la experimentación, los voluntarios escribieron en sus diarios sin comenzar la toma del medicamento, a modo de ensayo y para ver los síntomas que había al principio, y, a partir del cuarto día, tomaron 6 glóbulos disueltos en un poco de agua, todas las mañanas en ayunas. A partir del octavo día se añadieron 3 glóbulos más a cada toma, cada día, de tal modo que el trigésimo y último día de la experimentación tomaron un total de 72 glóbulos. Anotaron las alteraciones que aparecían en su salud en los diarios, modalizando adecuadamente cada síntoma, según las circunstancias de aparición del síntoma; el tipo de sensación; la localización, lateralidad, extensión e irradiación del síntoma; la hora de aparición, duración y la periodicidad; la alternancia o concomitancia del síntoma con otros; las modalidades de mejoría y de agravación; y el estado mental y emocional.
Cuando aparecieron síntomas graves o demasiado intensos, los voluntarios se pusieron en comunicación con los médicos entrevistadores, que los exploraron y valoraron clínicamente, y nos notificaron a los médicos investigadores que, una vez oídos a los supervisores, tomamos las decisiones en cuanto a suspensión de las tomas o antidotización.
Una vez transcurrido el plazo de treinta días de experimentación, se recopilaron los diarios y se transcribieron textualmente a un ordenador.


IV. RESULTADOS

1. CODIFICACIÓN, EXCLUSIÓN E INCLUSIÓN DE SÍNTOMAS

Los médicos investigadores codificamos cada frase de valor patológico de los diarios de los voluntarios, según el código que se explica a continuación:

$,"#","M",1988,d,g,["C","r","r1","r2","r3","r4","r5","r6"],"s"

$: número de síntoma
#: número de experimentador
M: medicamento activo o placebo
1988...: fecha
d: día de experimentación
g: número de glóbulos tomados ese día
C, r...: capítulo y rubro al que corresponde en el repertorio de kent
s: tipo de síntoma (previo, intensificado, antiguo, curado, etc.)

Así, codificadas todas las frases de valor patológico, los médicos entrevistadores compararon los síntomas aparecidos en los diarios con los síntomas que había al inicio en las historias clínicas realizadas a este fin (tras eliminar cualquier referencia a si el experimentador había tomado medicamento activo o placebo), de tal modo que codificaron con "sp" o "síntoma previo", aquellos síntomas que había al inicio, que fueron eliminados, con la intención de descartar falsos positivos.
Quedaron, pues, dos listados, uno para el grupo mirobálano y otro para el grupo placebo, clasificados por orden alfabético y dentro de los distintos apartados del organismo, siguiendo el orden del repertorio de Kent.
Comparamos, capítulo por capítulo, el grupo mirobálano con el grupo placebo, eliminando aquellos síntomas que se distribuían homogéneamente en ambos grupos y que pudieran ser debidos a enfermedades estacionales o epidémicas.


2. ANÁLISIS ESTADÍSTICO
De los síntomas posiblemente imputables a Myrobalanum Chebula 30 CH: Test de Fisher

Los síntomas que quedaron, como posiblemente imputables a la acción de Myrobalanum chebula, los analizamos estadísticamente g por medio del test de la probabilidad directa de Fisher, ya que, en algunos casos, el número de voluntarios placebo que manifestaron el síntoma fue igual a cero.
Dadas las considerables diferencias entre el número de veces en que hizo aparición un mismo síntoma en un voluntario Myrobalanum con las que lo hizo en un voluntario Placebo, ajustamos el test de Fisher al número de apariciones del síntoma, de tal modo que:

Casilla "a": número total de apariciones del síntoma en el grupo placebo.
Casilla "b": número de voluntarios placebo que no manifestaron el síntoma.
Casilla "c": número total de apariciones del síntoma en el grupo mirobálano.
Casilla "d": número de voluntarios mirobálano que no manifestaron el síntoma.
Casilla "N": número total de voluntarios que no manifestaron el síntoma, más el número total de apariciones en ambos grupos.

El producto de las factoriales (a+b)! (c+d)! (a+c)! (b+d)! dividido por el producto de las factoriales a! b! c! d! N! da directamente la probabilidad "p", menor que 0.05 para ser significativa y menor de 0.01 para ser altamente significativa.


3. SÍNTOMAS CLÍNICOS IMPUTABLES
a Myrobalanum Chebula 30 CH
En los diarios de los voluntarios se registraron 2929 manifestaciones sintomáticas (ya excluídos los síntomas que había del inicio de la experimentación). De ellos resultaron ser imputables a la acción de Myrobalanum Chebula un número de 21 síntomas, con un total 267 modalidades sintomáticas. Los describimos a continuación según el orden de los apartados del organismo del repertorio de Kent.
La descripción de los síntomas clínicos consiste en los 21 síntomas imputables al miróbalano, en los que está detallado el síntoma como tal, el gráfico de barras comparativo, el número de voluntarios que han manifestado el síntoma en cada grupo y el número de manifestaciones sintomáticas habidas en los grupos activo y placebo, los números de código de los voluntarios del grupo Myrobalanum que manifestaron el síntoma en cuestión, la probabilidad estadística y su significancia, y un breve comentario de su uso medicinal, según detallamos a continuación:

En la primera y segunda línea, ponemos el número total de voluntarios de cada grupo que lo han manifestado y el porcentaje de este número.
En la tercera y cuerta línea tenemos el número de veces que se ha manifestado dicho síntoma en cada grupo, con su porcentaje equivalente. (El considerar separadamente al número de voluntarios que manifiestan un síntoma y el número de veces en que aparece el síntoma, es debido a que cada voluntario puede manifestar el síntoma en varias ocasiones, como ocurre en el ejemplo, donde el voluntario número 1 ha manifestado el síntoma dos veces, el número 3 lo ha hecho siete veces, el 17 fueron dos, el 25 una y el 39 una.)
En la quinta línea ponemos los números de código de los voluntarios Myro. que han manifestado el síntoma.
En la sexta línea ponemos la probabilidad estadística obtenida con el test de Fisher, y su significancia.
En la séptima línea resumimos lo que se conoce del uso medicinal del mirobálano quebulo respecto al síntoma en cuestión.

A continuación vienen, textualmente transcritos, las manifestaciones clínicas de los voluntarios que se agrupan en el síntoma, que se sigue de un numerito que se corresponde con un "Listado de los códigos de los síntomas imputables a Myrobalanum chebula,".

1.- Dificultad de concentración
Número de voluntarios Myro. afectados: 5 (20%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 1 (4%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 13 (93%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 1 (7%)
Número de código de los afectados por Myro.: 1, 3, 17, 25 y 39
p = 0.001, altamente significativo

Después de comer, sensación de embotamiento y menor capacidad de concentración1.

He sentido una cierta dificultad de concentración en clase por la mañana2.

Me cuesta concentrarme3.

Estoy muy dispersa, no me concentro4.

No me puedo concentrar; apenas he estudiado en toda la tarde; me cuesta mucho5.

Falta de concentración todo el día6.

No puedo trabajar (estudiar)7.

Estoy muy intranquila y muy angustiada; no hago más que estudiar pero no estoy muy concentrada; tengo mucho miedo de no aprobar. Me obsesiona la obligación de aprobar8.

Por la noche ya no lo soporto más y me pongo histérica porque no sé por qué estoy enferma, ni lo que tengo que hacer, ni cuánto va a durar. No me puedo permitir estar enferma, tengo que estudiar. Sobre todo me asusta que esto sea una somatización. Temo volverme loca. Me siento incapaz de vivir como todo el mundo. Creo que estoy al borde de mi resistencia. Estoy forzándome. Creo que lo que pasa es que no se puede estudiar tanto, sobre todo con esta conciencia de culpa encima que no sé de dónde me viene9.

No me podía concentrar10.

Me costaba poner atención a varias cosas simultáneas11.

Pérdida apoteósica de reflejos, torpeza, despiste, pérdida de atención, dificultad en la concentración, pérdida de consciencia, pérdida del hilo de las conversaciones12.

Estoy baja de energía, no tengo ninguna gana de trabajar y no me concentro13.


2.- Desorientación temporal
Número de voluntarios Myro. afectados: 4 (16%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 0 (0%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 6 (100%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 0 (0%)
Número de código de los afectados por Myro.: 2, 3, 18, 45
p = 0.01, significativo

Sigue la mañana... Después de haber tenido dos visitas me pongo a estudiar. Son las 13 h. Me aburro una exageración. El tiempo pasa lentamente14.

Por la mañana he estado muy atareada desde las 7'30 h. que me he levantado hasta ahora que son las 13 h. A pesar de haber llevado a los niños al colegio, haber comprado, limpiado la casa y tendido (un montón de cosas), el tiempo me está pasando muy lentamente. Ayer también me ocurrió por la mañana. Ya no puedo estar más aburrida15.

Algo se me escapa, no sé qué es. El tiempo vuela16.

El tiempo va muy deprisa. El fin de semana se me ha pasado volando17.

Movimientos muy lentos. Me quedo quieta atenta a la sensación y me parece que llevo mucho rato haciéndolo y me parece que ha pasado mucho tiempo18.
Siento como si fuera a toda velocidad y el tiempo durara mucho19.

3.- Miedo, neurosis de angustia
Número de voluntarios Myro. afectados: 4 (16%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 0 (0%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 12 (100%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 0 (0%)
Número de código de los afectados por Myro.: 3, 11, 31, 40 y 41
p = 0.0003, altamente significativo

Estoy muy preocupada por si será una depresión lo que está apareciendo en forma de este cansancio que tengo. Tengo miedo20.

Estoy muy intranquila y muy angustiada; no hago más que estudiar pero no estoy muy concentrada; tengo mucho miedo de no aprobar. Me obsesiona la obligación de aprobar21.

Tengo ganas de tomarme vacaciones pero tengo que trabajar. Quedan los dos peores meses, todos los trabajos y exámenes. Estoy asustada22.

Por la noche ya no lo soporto más y me pongo histérica porque no sé por qué estoy enferma, ni lo que tengo que hacer, ni cuánto va a durar. No me puedo permitir estar enferma, tengo que estudiar. Sobre todo me asusta que esto sea una somatización. Temo volverme loca. Me siento incapaz de vivir como todo el mundo. Creo que estoy al borde de mi resistencia. Estoy forzándome. Creo que lo que pasa es que no se puede estudiar tanto, sobre todo con esta conciencia de culpa que no sé de dónde me viene23.

Llevo cuatro días sin comer, con miedo a volverme loca24.

Ayer cuando me acosté tuve algunas extrañas sensaciones. Algún pequeño momento de agobio pensando que podía pasarme algo y pensamientos un tanto "masocas"25.

Tengo mucho miedo 26.

Lo más destacado del día es el miedo, no quiere hacer nada solo. Cuando ha oscurecido no se ha separado de mí y me ha preguntado cuando se le iba a quitar ese miedo. No se quiere acostar, se quiere quedar dormido en el sofá y que luego cuando yo me acueste lo lleve a la cama27.

El día ha sido normal, se ha alquilado la película de los "Cazafantasmas" y ha pasado miedo y sólo la ha querido ver una vez. A la hora de acostarse tenía tanto miedo que quería dormir con su hermano y con la luz encendida28.

A la hora de cenar no ha querido y cuando era hora de acostarse quería cenar, le he dicho que fuera a la cocina a coger lo que quisiera pero no quería ir solo, tenía miedo. También hemos tenido que acompañarlo a la cama, no quería ir solo29.

Me despierto a las cuatro de la mañana con sensación de miedo a la violencia30.

Miedo a la violencia, en periódicos, en la calle, por todas partes31.


4.- Vertigo ortostático
Número de voluntarios Myro. afectados: 4 (16%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 0 (0%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 5 (100%)
Número de apariciones en el grupo Plac.: 0 (0%)
Número de código de los afectados por Myro.: 2, 3, 25 y 33
p = 0.02, significativo

En la materia médica de Ghose aparece descrito el mirobálano quebulo como útil para el vértigo. Así lo corrobora el Consejo de investigación de Homeopatía de India.
Este síntoma puede estar relacionado con el síntoma "Lipotimia; hipotensión".

Me he mareado las tres veces que me he levantado del sillón, hacia las 20'30 h.32.

Me levanto regular. Al cabo del rato estoy muy mareada. Estoy todo el día muy mal; he intentado comer y no puedo. Me mareo y tengo ganas de vomitar. Tumbada estoy bien33.

Mareos al levantarme de la cama. Pérdida de equilibrio, debilidad34.

Me levanto de la cama. No tengo equilibrio; me mareo y me encuentro muy débil35.

A las 3,30h. me he incorporado del sillón para atender un timbre y notaba el cuerpo rarísimo, no me he mareado pero tenía la misma sensación, el estómago parecía a punto de vomitar, pero no tenía naúseas. Me he vuelto a tumbar y no me he dormido. Tenía una sensación de malestar pero no dolor. Ahora lo tengo vacío y con gases36.


5.- Alopecia
Número de voluntarios Myro. afectados: 3 (12%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 0 (0%)
Número de apariciones en el grupo Myro.: 8 (100%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 0 (0%)
Número de código de los afectados por Myro.: 1, 25 y 39
p = 0.004, altamente significativo

He observado que han aparecido dos zonas en mis sienes sin pelo. Hace algunos días lo había visto en mi sien derecha y no le había dado importancia; ahora observo que es en las dos sienes37.

En el momento de entregar el diario hay un síntoma que permanece: la alopecia en las dos zonas de las sienes que apareció en forma súbita durante la toma del medicamento homeopático, a finales de Marzo38.

Me duele el cuero cabelludo39.

Pelo sin brillo, me dura menos tiempo limpio, al segundo día de lavarlo, se me pone como apelmazado40.

El vello que me depilo (piernas, bigote, axilas etc.) me crece más deprisa41.

El cabello se me cae bastante42.

Me ha empezado a salir caspa en la cabeza43.

El sábado me lavé la cabeza y hoy tengo el pelo sucio y aplastado, que me produce una sensación desagradable e incluso este aspecto me corta en mí relación con los demás44.

6.- Sequedad facial
Número de voluntarios Myro. afectados: 4 (16%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 1 (4%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 11 (92%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 1 (8%)
Número de código de los afectados por Myro.: 1, 16, 25 y 39
p = 0.004, altamente significativo

Este síntoma puede estar relacionado con la acción astringente de los taninos del mirobálano.

La piel de la cara más seca que de costumbre45.

Sensación de irritación en la piel de la cara, sobre todo en la zona donde no me sale pelo. Manchas rojas y ardor y sequedad46.

Hoy me he notado la piel de la cara reseca especialmente, sobre todo al levantarme por la mañana47.

Boca, labios y nariz reseca, como sensación de fiebre48.

De hace una semana, más o menos, tengo la piel de la cara más reseca, sobre todo en la frente, con bastantes células muertas, pielecillas secas49.

Piel de la cara muy reseca50.

La piel de la cara estropeada y muy seca51.

Tengo seca la piel de las mejillas, con ligero picor y escozor52.

Tengo áspera la piel de la cara. Tengo los labios secos53.

Sigue la sequedad en labios54.

Sequedad en pies, manos y labios55.


7.- Anorexia
Número de voluntarios Myro. afectados: 3 (12%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 10 (40%)
Número de voluntarios Myro. mejorados: 1 (4%)
Número de voluntarios Plac. mejorados: 0 (0%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 9-3=6 (20%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 23 (80%)
Número de mejorías en el grupo Myro.: 3 (100%)
Número de mejorías en el grupo Plac: 0 (0%)
Número de código de los afectados del grupo Myro.: 3, 18 y 25
Número de código de los afectados del grupo Plac.: 7, 8, 15, 19, 29, 37, 44, 46 y 49.
Número de código de los mejorados del grupo Myro.: 39
p = 0.04, significativo

Pensamos que se trata de una disminución del apetito primaveral mejorada por la accción terapéutica del Myro. 30 CH.
El mirobálano quebulo es útil para la falta de apetito según los ayurvédicos Dash, Dutt y Dey, y el Consejo de Investigación Hindú en Homeopatía.

Llevo cuatro días sin comer, con miedo a volverme loca56.

No tengo apetito57.

No tengo ganas de cenar. No me apetece nada de lo que hay. Tomo un vaso de leche con galletas58.

Desgana, inapetencia (como por inercia)59.

Inapetencia60.

La comida ha sido ligera. Sigo sin tener hambre61.

Tan pronto tengo mucho hambre como al rato estoy completamente inapetente62.

Inapetencia63.

Inapetencia64.

Estoy disfrutando de un buen apetito; es posible que el haber vivido siempre la inapetencia sea debido a asociar con desarmonía el momento de sentarme a la mesa; también hubo una temporada que mostraba el rechazo a mi madre, no comiendo lo preparado por ella65.

He cenado muy poco, incluso creía no debía comer nada, pero ahora mi apetito no desaparece a la mínima como antes66.

Observo que aún cuando en estos días me he sentido mal en algún momento, no he dejado de comer como sucedía antes67.

No me apetece la comida aunque luego al ponerme a comer lo haga normalmente68.

No me apetecía comer69.

No tengo apetito. He decidido no cenar pensando en que un estado de ayuno me haría sentirme más a mí. La cena en la mesa hace que cene sin entusiasmo por la comida70.

Hoy he comido con poco gusto, sin gana, a pesar de que antes de empezar tenía hambre. Tal vez la comida no estaba a mi gusto pero, por ejemplo, la ensalada me entraba y al final he dejado algo en el plato71.

El apetito ha disminuido; como menos y muy anacrónicamente, también debido al horario de trabajo72.

No he tenido ganas de comer y hoy casi no he comido73.

11h.: En el desayuno, sin apetito. Me lleno enseguida, me pongo a comer con ganas pero al poco no me entra más74.

15h.: En la comida tenía apetito pero al final lo termino a disgusto pues estoy hinchado, me lleno enseguida75.

No tengo casi hambre76.
No tengo nada de apetito77.

Hay una pequeña sensación en el estómago. No tengo casi hambre78.

No tengo hambre79.

Pocas ganas de comer80.

Poco apetito81.

Poco apetito82.

14,30h.: Como todo lo que me han puesto, aunque parece que estoy perdiendo el apetito, pues me he forzado a terminar el segundo plato83.

9h.: No tengo ganas de almorzar y sólo tomo un café con leche84.

14,30h.: Sigo sin muchas ganas de comer y me fuerzo a terminar el segundo plato85.

14h.: He comido poco y veo que me falta el apetito86.

Hoy he comido con mucho menos apetito87.

Estoy inapetente88.

Estoy desganado, sin apetito89.

Estoy inapetente solo me apetece comida capricho90.


8.- Náuseas
Número de voluntarios Myro. afectados: 4 (16%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 0 (0%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 5 (100%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 0 (0%)
Número de código de los afectados por Myro.: 2, 22, 39 y 40
p = 0.02, significativo

Los médicos ayurvédicos usan el mirobálano para las náuseas y vómitos, según describen Dutt y Charak.

He tomado los gránulos a las 9 h. de la mañana y enseguida he sentido sueño y náuseas, como todos los días91.

He sentido los mismos síntomas que otros días: irritabilidad, somnolencia y náuseas92.

La sensación como de náusea ha estado hoy también; me la provoca el fumar mucho estos días y alguna bebida alcohólica93.

Está subiéndome la temperatura y tengo mareo de tripas que me llega a la cabeza y me pone muy mala gana, con sensación de naúsea94.

Ayer, después de escribir, vomité una barbaridad. Había bebido pero creo que no para tanto95.


9.- Cólico intestinal
Número de voluntarios Myro. afectados: 3 (12%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 0 (0%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 11 (100%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 0 (0%)
Número de código de los afectados por Myro.: 2, 39, y 43
p = 0.0008, altamente significativo

Los textos ayurvédicos y tibetanos aconsejan el mirobálano chebulo en dolores abdominales: Materia Médica Tibetana, Gso-ba rig-pa, Dutt, Bhabaprakas y Bangasena.
Homeopáticamente, lo aconsejan Ghose y el Consejo de Investigación en Homeopatía de India.

Al mismo tiempo que me comenzaba el sopor, ya por la mañana, he tenido unas rayadas en el vientre, cosa inusual en mí. Lo relacionaba con ganas de ir de vientre, aunque no he llegado a ir96.

Hoy hacia las 8 h. de la mañana nuevamente me ha sorprendido tener unas rayadas por el vientre97.

Nuevamente he ido a las 22'30 h. al servicio. Hoy dos veces, precedidas también de rayadas en el vientre98.

He observado que si voy andando deprisa me entra flato en el flanco izquierdo. Me está pasando estos últimos días99.

Esta tarde he tenido rayadas de tripas, acompañadas de frío en la zona abdominal y después de cenar he hecho de vientre, líquido al principio100.

De vuelta a casa se me han producido rayadas de vientre, que me han hecho ir de inmediato al servicio, ha salido bastante cantidad, blanda y con expulsión de gases. Todavía no me he limpiado, siento calor en el abdomen, sensación de estar llena, movida en esa zona y un poco tontera de cabeza101.

He tenido rayadas de tripas y he oido el movimiento de los líquidos por ellas, que me ha llevado a evacuar un líquido marrón, acompañado de aires y heces muy blandas, con olor un poco avinagrado, que quizás obedezca a que ayer comí un bocadillo de atún en pan untado con tomate, que me produjo varios eructos muy ruidosos y con bastante mal olor102.

Hoy por la mañana he tenido dolor agudo en ráfaga que dura unos 2 minutos, corta la respiración. En hipocondrio izquierdo, irradiado hacia epigastrio e hipocondrio derecho. Al ceder permanece dolor entre ombligo y epigastrio. No duele si no presiono. Desaparece en dos horas103.

Dolor cólico (en rayadas) en abdomen, infraumbilicales. Con urgencia para deponer durante media hora. Ante la imposibilidad de realizar esta función, dolor suprapúbico, sordo, contínuo104.

Dolor cólico en banda a nivel de ombligo. Esporádico, con una frecuencia de 2 horas. Dura unos segundos y casi me obliga a doblarme. Estándo ocupada es menos intenso. Permanece después un dolorimiento, sensación de malestar y asco o naúsea por la comida. No se mejora con la deposición, que es ligera, de mal olor, con el abdomen distendido. Asco por la comida. Al día siguiente permanece de forma semejante, aunque bastante aminorado. Con aumento de deposiciones y mejoría a lo largo del día105.

Seguido al dolor agudo abdominal, deposición urgente, blanda, de muy mal olor106.


10.- Hemorroides
Número de voluntarios Myro. afectados: 6 (24%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 0 (0%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 15 (100%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 0 (0%)
Número de código de los afectados por Myro,: 1, 2, 5, 6, 22 y 23
p = 0.00004, altamente significativo

El Myrobalanum chebula es eficaz en las hemorroides, según referencian los ayurvédicos y tibetanos Dash, Ghose, Gso-ba rig-pa, Charak, Sushruta y Bagbhata, el homeópata Ghose y el Consejo de Investigación Homeopática Hindú.

A estas horas cierto picor en zona genital y ano107.

Hoy he tenido todo el día escozor en el ano. Me daba la sensación de ir mojada por esa zona108,109,110.

A lo largo del día seguía el escozor del ano111.

A las 16 h. se incrementa el escozor en el recto112.

Hoy ha vuelto de nuevo el escozor rectal y se prolonga hacia delante113.

Me he despertado a las 6'30 a.m. con mucha hambre y mucho escozor rectal mezclado con picor114,115.

Tengo principios de hemorroides y aún tomándome las hierbas no he ido al baño116.

Ceno judías y como una guindilla; noto una molestia al lado del ano, es una hemorroide inflamada117.

A las 18 h. de la tarde he tenido dolor como de menstruación. He tenido sólo un par de veces así, aunque el flujo comenzó ya ayer. Dolor en bajo vientre y en ano, en las hemorroides.118.

Al haber estado estos días con muchas ventosidades, las almorranas me dolían ayer por la noche. Esta mañana me las he lavado bien y ya no me molestan119.

También tengo las almorranas de juerga, quiero decir que me duelen lo suficiente para que no se me olvide que las tengo. Hoy ha sido su día; desde por la mañana me han traído por la calle de la amargura. Ahora me duelen un poco menos y no he notado que me hayan sangrado como otras veces, pero creo que hasta hoy nunca me habían dolido así. No es que el dolor sea insufrible, pero el dolor es diferente al de otros días; es como si me las retorcieran o me las quisieran quitar estrangulando; era dolor como pinchazo. Anoche tomé unas cervezas120.

Las almorranas me han dado una mañana...121.


11.- Orina maloliente
Número de voluntarios Myro. afectados: 3 (12%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 1 (4%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 7 (88%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 1 (12%)
Número de código de los afectados por Myro.: 2, 16, y 18
p = 0.03, significativo

La orina, además de ser más fuerte en cuanto al color, esta mañana olía a podrido122.

He observado que orino muy poco. La orina es turbia y huele a podrido123.

Orina escasa y de mal olor124.

La orina escasa y de mal olor125.

La orina tiene un olor raro126.

Dolor en la vejiga y malestar. Ganas de orinar. Presencia de presión, más fuerte por la mañana y por la noche. A ratos no era con tanta intensidad. Mal olor de la orina127.

Por la mañana se me agudiza la sensación de presión en la vegiga que me toca los genitales por dentro y los ovarios. Necesidad de orinar cada poco rato. Orina amarilla un poco más oscura y espesa. Olor muy fuerte128.


12.- Dolor precordial 
Número de voluntarios Myro. afectados: 6 (24%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 1 (4%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 10 (77%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 3 (23%)
Número de código de los afectados por Myro.: 1, 2, 18, 22, 34 y 41
p = 0.03, significativo

El mirobálano chebulo está indicado para dolores torácicos en la materia médica homeopática de Ghose.

Antes de levantarme por la mañana, he sentido un ligero pinchazo en la zona del corazón, al estar recostado del lado izquierdo129.

He sentido algún síntoma pequeño en la zona del corazón, como ligeros pinchazos130.

Hoy a las 11 h. de la mañana me ha dado un pinchazo fuerte en el corazón que me dificultaba respirar. Ha sido sólo un momento131.

Este pinchazo en el corazón que me dificultaba respirar me pasó también el 4º día de la experimentación132.

A las 22'38 h. siento un pinchazo, justo debajo del pecho derecho, punzante de un instante y que desaparece. Antes de medio minuto me vuelve a dar haciéndome mover. Pierde fuerza pero no desaparece hasta pasados unos tres minutos. Al tocarme y respirar me duele durante los tres minutos133.

Dolor de costado izquierdo, atrás sobre la cuarta costilla; pinchazos134.

A las 8h. de la tarde síntomas de opresión con pinchazos en el pecho a la altura del esternón135.

Durante todo el día y a intervalos distanciados, punzadas en el pecho al respirar profundamente136.

Permanece, pero menos insistentes, los dolores y opresión en el pecho al inspirar profundamente137.

Pinchazos en el pecho138.


13.- Mastitis y galactorrea
Número de voluntarias Myro. afectadas: 7 (28%)
Número de voluntarias Plac. afectadas: 1 (4%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 47 (94%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 3 (6%)
Número de código de afectadas por Myro.: 2, 6, 18, 22, 25, 39 y 45
p = 0.00000005, altamente significativo

Al correr siento dolor en los pechos. Me toco y no llevo bultos; tamaño normal139.

Ayer al correr me dolían los pechos y esta mañana también140.

A las 12 h. me picaban los pechos y el entrepecho, por encima del esternón. Me ha dado la sensación de que si me apretaba me saldría una secreción; ha sido en el pecho derecho, aunque me picaban los dos. Es amarilla, sale por varios orificios y es grasienta a más no poder. Es igual que el calostro que tuve al dar a luz y, excepto en los dos postpartos que he tenido, nunca lo había tenido. Los pechos, sobre todo el derecho, los noto más calientes de lo normal y después de haberme presionado en la zona del pezón tengo ardor.
(Exploración del entrevistador: Hacia las 13 h. de hoy presenta por vez primera galactorrea comenzando en la mama derecha y hacia las 18 h. pasa a mama izquierda. Secreción amarillenta transparente y muy grasienta. Salía por varios orificios en el lado derecho y sólo por uno en el izquierdo. Antes de aparecer había fuerte prurito bilateral, en zona esternal, y por la mañana en piernas. Posteriormente a comenzar la galactorrea (siempre sólo por expresión mamaria) comenzó inflamación bilateral siendo mayor la mama izquierda. Con la inflamación apareció molestia en ambas con la misma sensación de turgencia antes de dar el pecho al niño. Sensación de calor interno no manifestándose externamente. Ultima toma de seis glóbulos. Color mamario normal. Después de la presión, sensación de ardor más en la zona areolar y pezón.)141.

A las 13 h. al presionarme el pecho izquierdo me sale tabién secreción, pero menos grasa. A las 19 h. los pechos se me han inflamado y me duelen. El izquierdo está más inflamado142.

Al levantarme me he apretado en ambos pezones y todavía segregaba el derecho pero el izquierdo no; en cambio el pecho izquierdo lo tenía un poco inflamado todavía y el derecho estaba normal. Ya no me he vuelto a apretarme más y por la tarde ya no había secreción de ningún tipo143.

Por la noche a las 21'30 h. me he mirado y todavía tenía leche. Ningún síntoma más en los pechos144.

Sigue la galactorrea, sólo por la mama izquierda. Solamente me he mirado por la noche145.

Hoy me he presionado en los pechos por si al tener la menstruación volvía la galactorrea, y sí que tengo, en los dos pechos. Igual que antes sólo que un poco más blanquecina la secreción. Ninguna molestia en los pechos146.
Dolor en la mama derecha, en el lado externo. Las tengo un poco hinchadas y dolorosas. Continúa la galactorrea. Sólo es al presionar y sólo sale una gota, pero no están bien. Aumentadas de tamaño. Tengo dolor de pechos hace siete días147.

Tengo galactorrea148.

El retraso de la regla fue debido a que me quedé embarazada. Seguí durante todo el embarazo con secreción láctea por las mamas y las pruebas de prolactina eran normales. Después de dejar de amamantar seguí con secreción durante 5 meses149.

Me doy cuenta de que tengo los pechos más inflamados que otras veces pero no me molestan150.

Mamas duras y dolorosas al tocarme o rozarme151.

Mamas endurecidas y con dolor152.

Se mantiene la tensión mamaria que no molesta. Dolorimiento en las mamas al tocarlas153.

Se me han hinchado los pechos y tengo bastante sensibles los pezones. Si presiono los pechos me duelen, de hecho en la cama no me puedo poner hacia abajo y los pezones me duelen y escuecen ante cualquier roce154.

Durante todo el día, dolor en los pechos. Por lo demás me encuentro muy bien155.

Dolor en los pechos y pezones que continúan hinchados156.

Continúa el dolor en los pechos y pezones157.

Continúa el dolor en los pechos y pezones158.

Dolor en los pechos y pezones159.

Tengo dolorida la zona que circunda las mamas160.

Las mamas me han aumentado de volumen y al presionar me duele todo el contorno161.

Los pechos ya están más blandos y me molestan menos al palparlos162.

Me pican las mamas163.

Aún tengo el pecho más grande164.

Ya estoy bien. Lo único que noto es el pecho hinchado, me duele sólo de rozarlo. A veces me ha ocurrido algo parecido antes de venirme la menstruación pero nunca así de exagerado. Esto me ocurre desde hace tres días165.


14.- Edema de extremidades
Número de voluntarios Myro. afectados: 3 (12%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 0 (0%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 10 (100%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 0 (0%)
Número de código de los afectados por Myro.: 2, 25 y 39
p = 0.01, significativo

Sushruta aconseja el mirobálano para la elefantiasis.

He observado que estos tres últimos días se me inflaman las manos por la noche. Me lo observo hacia las 22 ó 23 h., después no lo sé. El color es normal. Me las noto pesadas166.

Siempre he tenido celulitis en la parte posterior de las piernas, pero en poco tiempo me ha aumentado muchísimo, bajándome hasta cerca de las rodillas167.

Tengo las piernas hinchadas168.

Me pesan los brazos, las piernas. Tengo hinchadas las manos169.

Tengo hinchados los pies170.
Tengo hinchadas las manos y pies171.

Siento hinchadas las articulaciones172.

Tengo gorditas las manos, pies y nariz173.


15 y 16.- Insomnio y Despertar temprano

15.- Insomnio
Número de voluntarios Myro. afectados: 7 (28%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 2 (8%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 29 (94%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 2 (6%)
Número de código de los afectados por Myro.: 2, 16, 17, 18, 25, 43 y 45
p = 0.000006, altamente significativo

16.- Despertar temprano
Número de voluntarios Myro. afectados: 9 (36%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 1 (4%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 14 (88%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 2 (12%)
Número de código de los afectados por Myro.: 2, 3, 11, 16, 22, 39, 41, 43 y 45
p = 0.0003, altamente significativo

Me he despertado a las 2 h. de la madrugada y estaba muy inquieta. Ya me había costado coger el sueño. Me acosté a las 23'30 h. Al estar tan desvelada me he levantado a tomar un vaso de leche pensando que así me entraría el sueño, pues nunca he dejado de dormir, incluso cuando he tenido preocupaciones he dormido como un tronco. No me podía dormir de ninguna manera. A las 4 h. me levanté para no volverme a acostar y me tranquilicé sentándome en el sofá. Me volví a acostar a la 5'30 h. y he dormido durante una hora174.

Me he levantado muy cansada pues me acosté a las 3'30 h. de la madrugada, pues me despierto por la noche y me encuentro despejadísima. Esto en mí es inusual y me produce muchísima "mala leche"175.
Por la noche he vuelto a dormir mal; no encontraba la postura176.

Me he despertado a las 6'30 a.m. con mucha hambre y mucho escozor rectal mezclado con picor177.

Me he despertado a las 7 a.m. (me había acostado a la 1 a.m.) y estaba muy bien, muy despierta, pero me he vuelto a acostar después de ir al baño y he dormido casi hasta las 9 a.m.178.

A las 5 h. de la mañana me despierto; no me puedo dormir. Tengo que buscar algo para leer y tranquilizarme un poco. Después de un rato me voy a dormir179.

Por la noche no duermo apenas180.

Desvelado. Me costó dormirme y por la mañana temprano me despierto pronto a las 7 h181.

Por la noche me ha pasado lo mismo de la noche anterior: no podía conciliar el sueño. Por las mañanas me despierto antes. Tengo más sensible el sueño182.

Las dos últimas noches las pasé en vela hasta las 5 h. de la mañana. A veces me ha pasado dormir durante veinte o treinta minutos y no volver a pegar ojo en toda la noche. Me sucedió ayer y hoy183.

Estado de ansiedad. No tengo ganas de ir a la cama aunque sean las 3 h. de la mañana. Quisiera continuar184.

No tengo ganas de dormir ni de ir a la cama185.

Ayer me costó un poco dormirme. He despertado a la noche, no sé qué hora, me dolía el pie derecho186.

Me ha costado mucho dormirme. Estaba nerviosa187.

Anoche no podia dormir; me picaba mucho la garganta y la boca se me secaba mucho. Continuamente me picaba algo, y esa desazón me impedia dormir. Una vez que conseguí conciliar el sueño, dormí muy bien188.

No he podido dormir nada; he estado toda la noche en duermevela189.

Tenía taponada la nariz y no podía dormir190.

Me voy a la cama, pero no tengo sueño191.

No tengo sueño. Estoy desvelada. A pesar de eso no estoy nerviosa por no poder dormir192.

Anoche me dormí a las 3 de la madrugada; el resto de la noche he dormido profundamente193.

Anoche no podía conciliar el sueño, pero curiosamente no estaba nerviosa por no poderme dormir; el resto de la noche he dormido muy bien194.

Anoche no podía dormir, me costó mucho conciliar el sueño195.

He dormido como todas las noches muy bien pero me cuesta dormirme, más o menos, una ó dos horas196.

No tengo sueño a la hora de dormir197.

He dormido bien, aunque me ha costado mucho conciliar el sueño198.

He dormido bien pero me ha costado dos horas conciliar el sueño199.

Me ha costado esta noche conciliar el sueño unas 3 horas; el resto de la noche he dormido bien200.

Anoche me costó mucho dormirme, pero el resto de la noche he dormido muy bien201.

Anoche me costó dormir unas 3 horas, estaba nerviosa y con ansiedad. Una vez dormida he tenido sueños desagradables, que no puedo precisar, al despertarme esta mañana sólo me ha quedado un vago recuerdo202.

Sigo sin dormir bien, tengo los mismos síntomas que ayer203.

Duermo cada vez peor204.

Antes de que sonase el despertador ya estaba despierta205.

Me despierto a las cuatro de la mañana con sensación de miedo a la violencia206.

No es habitual en mí, ni soñar tanto ni acordarme de los sueños, ni despertarme, ni tener dificultades para volver a dormirme otra vez después207.

Son las 7,15 h. de la mañana. Estoy despejada y sin sueño. Normalmente me despierto a las 7,45 h. con el despertador208.

Me he despertado a las 6'30 a.m. en un sueño. Me ha costado dormirme otra vez209.

Me he despertado a las 5,30 a.m., despejada y soñando, pensando en problemas del trabajo. Me ha costado dormirme210.

Mucho sueño por las noches. Me despertaba temprano, soñando y recordando211.

No noto ningún síntoma excepto que duermo poco porque me acuesto tarde y aún con todo me levanto temprano212.

Por las noches no puedo parar. No he dormido nada213.


17.- Fiebre
Número de voluntarios Myro. afectados: 5 (20%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 2 (8%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 12 (86%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 2 (14%)
Número de código de los afectados por Myro.: 2, 11, 16, 30 y 39
p = 0.0088, altamente significativo

La medicina ayurvédica utiliza el Myrobalanum Chebula para la fiebre, según Dutt y Bhabaprakas.

Lo principal que hoy he sentido ha sido mucho calor. Ya lo he tenido otros días. Nunca antes me había ocurrido. Me ocurre sobre todo a las 2 h. ó 3 h. de la madrugada en la cama; me tengo que destapar porque tengo muchísimo calor y sudo por todo el cuerpo214.

Hoy también he tenido calor215.

Ultimamente, ya desde hace varios días, antes de tomar el medicamento, compruebo que suelo tener calor, más que alguna gente que tengo a mi lado.¿ Es cómo si tuviese muchas calorías?, ¿mucha energía?, no sé216.
Síntomas griposos. Estoy con abatimiento general. He estado todo el día tranquilo en casa. 37'8ºC de fiebre. Boca reseca y pastosa. Mucho calor217.

Los escalofríos sentidos en todo el cuerpo han ido aumentando a lo largo de la tarde acompañados de sensación de calor corporal, sobre todo en la cara, con sensación de ardor y escozor en ambos ojos, sobre todo al cerrarlos218.

He estado con fiebre oscilando entre 37,5 y 38 ºC 219.

La sensación de frialdad desapareció y se ha seguido de sensación de calor y transpiración general220.

Después de almorzar, me da sueño, me siento un poco pesada y noto subida de temperatura en mi cuerpo221.

Me empieza a entrar sueño y me sube la temperatura222.

Vuelvo a tener calor interno que me produce una ligera sudoración, sintiendo como fuego por toda la piel223.

Noto calor por dentro, se me cierran los ojos y me adormezco224.

Está subiéndome la temperatura y tengo mareo de tripas que me llega a la cabeza225.


18.- Empeoramiento al atardecer
Número de voluntarios Myro. afectados: 3 (12%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 0 (0%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 6 (100%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 0 (0%)
Número de código de los afectados por Myro.: 2, 16 y 17
p = 0.01, significativo

Es curioso, pero llevo tres días que me ocurre algo a las 19 h. de la tarde: El día 9 de Marzo me noté que el dedo pulgar de la mano izquierda me temblaba, lo que se veía objetivamente, a las 19 h. (no lo apunté). El día 10 de Marzo tuve inflamación y dolor de los pechos, a las 19 h. El día 11 de Marzo he estado mal todo el día y de repente me he puesto bien, como si hubiese dormido perfectamente y no estuviese cansada. (He mirado el reloj porque me ha extrañado; estaba tumbada; eran las 19 h.)226.

A las 19 h. se me han agravado mucho los síntomas de la alergia: estornudos, un poco de picor de ojos, etc. Ha sido curioso porque esto sólo me ocurre por la mañana al levantarme227.

Durante el día me encontraba mejor, pero ahora, hacia las 19 h. otra vez recaigo un poco228.

Por la mañana me dolía y me daba pinchazos el riñón izquierdo, hasta el mediodía. Luego se me ha pasado y hacia las 19 h. de la tarde me dolía toda la región lumbar y espalda229.

A partir de las 19 h. me noto muy impresionable y susceptible. Me animo y retraigo con facilidad230,231.


19.- Hipotensión arterial
Número de voluntarios Myro. afectados: 5 (20%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 0 (0%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 11 (100%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 0 (0%)
Número de código de los afectados por Myro.: 1, 3, 5, 11 y 25
p = 0.0005, altamente significativo

Luego, en casa estando estudiando piano, he notado como una especie de mareo corto que me ha sobresaltado un poco; como si me fuese a desvanecer232.
Tengo mareos como si tuviese la tensión arterial baja, teniéndola a 11/7233.

Cuando acabé de trabajar ayer Sábado en la tienda, a las 23'30 h. más o menos, nos fuimos a cenar X, X, X, X y yo. Cenamos y nos bebimos entre los cinco una botella de clarete y un chupito de melocotón de postre. De ahí nos fuimos al "P." donde no bebí nada, y luego al "C." Estaba apoyada en la barra, había mucha gente, tenía mucho calor y llevaba ya bastante tiempo de pie. Me estaba contando X cosas de X y de pronto empecé a sudar muchísimo y a marearme. Quería salir pero no tenía fuerzas ni de decirle a X que me mareaba, ni de salir yo sola a la calle. Ya por fin X me vió muy pálida y me preguntó qué me pasaba. Me quedé sin fuerzas y no me llegué a caer al suelo pero me tuvieron que sujetar y sacarme fuera. Me sentaron en una Vespa que había aparcada fuera y todavía seguí sudando un buen rato hasta que poco a poco con el aire que me empezó a dar se me pasó. Por supuesto que ya no tuve ninguna gana de salir y me fui a dormir.
El Domingo me desperté a las 12 h. y le dije a X que me tomase la tensión; tenía 9/7. Algo baja y descompensada me parece234.

En cuanto a la tensión arterial tendré que mirármela porque me encuentro como mareada todo el día235.

Cada vez estoy peor. Tengo que ir a casa de mi amiga a hacerle un encargo. Me alegro de que venga mi amiga. No me apetece estar sola ni ir sola por la calle. Tengo esa sensación de que me voy a desmayar o algo parecido236.

No me he mareado ni tenido sofocaciones, ni pérdida de equilibrio. Vuelvo a tener reflejos. Sigo teniendo pérdidas de consciencia237.


20.- Sofocos
Número de voluntarios Myro. afectados: 5 (20%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 1 (4%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 13 (93%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 1 (7%)
Número de código de los afectados por Myro.: 2, 12, 16, 22 y 25
p = 0.001, altamente significativo

Lo principal que hoy he sentido ha sido mucho calor. Ya lo he tenido otros días. Nunca antes me había ocurrido. Me ocurre sobre todo a las 2 h. ó 3 h. de la madrugada en la cama; me tengo que destapar porque tengo muchísimo calor y sudo por todo el cuerpo238.

Oleadas de calor a las 20'45 h. que han durado hasta las 21 h. aproximadamente. A las 21 h. han vuelto hasta las 21'10 h239.

A las 9'20 h. a.m., calor sofocante que se ha pasado en unos cinco minutos; ha vuelto a las 10'30 h. a.m., con una duración de unos cinco minutos, como antes240.

Siento más sofocos: subidas de calor241.

He sentido ligeros escalofríos en la espalda mientras comía fruta en la cena, a las 21 h., aunque no sentía frío. Después de comer sensación de calor. Aunque normalmente puedo sentir frío después de las comidas242.

También he sentido, días atrás, sensación de calor en la cara y en el cuerpo cuando acabo de comer cualquier cosa o cuando me levanto después de haberme acostado por el dolor del estómago media hora y ya no tengo dolor243.

He tenido sofocaciones. Exactamente tres. Han durado las tres (que han sido muy seguidas) más o menos un minuto244.

He tenido acaloramientos, la cara muy sofocada y mareos. Se me ha ido, quitándome la ropa y respirando profundamente245.

He dormido fenomenalmente bien. No me acuerdo de lo que he soñado. De madrugada me he tenido que quitar el pijama; me asaba de calor246.

Desayuno. Al cabo de unos minutos, siento un calor que me sube del pecho a la cara, y acto seguido me mareo, y se me tapan los oidos con un ligero zumbido. Me acuesto en la cama y a los cinco minutos noto mejoría, y se me pasa247.

He tenido sofocaciones y un ligero mareo; se me ha pasado al cabo de unos 10 minutos aproximadamente. Sofocaciones. Ligeros mareos, más bien diría vahidos cortos248,249.

Sofocaciones250.

Tengo mala gana y sofocaciones251.


21.- Embriaguez etílica
Número de voluntarios Myro. afectados: 7 (28%)
Número de voluntarios Plac. afectados: 1 (4%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Myro.: 16 (94%)
Número de apariciones del síntoma en el grupo Plac.: 1 (6%)
Número de código de los afectados por Myro.: 2, 3, 5, 11, 22, 39 y 40
p = 0.0001, altamente significativo

El médico ayurvédico Harit utiliza el mirobálano chebulo en el delirium tremens.

Me encontraba como cuando he trasnochado mucho el día anterior252.

El alcohol me emborracha enseguida y me da sueño253.

Me he levantado con dolor de cabeza porque ayer bebí y fumé, cosas que no suelo hacer254.

Cuando acabé de trabajar ayer Sábado en la tienda, a las 23'30 h. más o menos, nos fuimos a cenar X, X, X, X y yo. Cenamos y nos bebimos entre los cinco una botella de clarete y un chupito de licor de melocotón de postre. De ahí nos fuimos al "P." donde no bebí nada, y luego al "C." Estaba apoyada en la barra, había mucha gente, tenía mucho calor y llevaba ya bastante tiempo de pie. Me estaba contando X cosas de X y de pronto empecé a sudar muchísimo y a marearme. Quería salir pero no tenía fuerzas ni de decirle a X que me mareaba, ni de salir yo sola a la calle. Ya por fin X me vió muy pálida y me preguntó qué me pasaba. Me quedé sin fuerzas y no me llegué a caer al suelo pero me tuvieron que sujetar y sacarme fuera. Me sentaron en una Vespa que había aparcada fuera y todavía seguí sudando un buen rato hasta que poco a poco con el aire que me empezó a dar se me pasó. Por supuesto que ya no tuve ninguna gana de salir y me fui a dormir.
El Domingo me desperté a las 12 h. y le dije a Mar que me tomase la tensión; tenía 9/7. Algo baja y descompensada me parece255.

No tengo ganas de beber alcohol y es que me siento un poco "alteradilla"256.

No me apetece tomar alcohol y sólo tomo agua, zumos y esas cosas257.

Salgo. La noche es "majeta", me lo paso bien y me acuesto muy tarde pero no bebo nada de alcohol258.
La sensación como de náusea ha estado hoy también; me la provoca el fumar mucho estos días y alguna bebida alcohólica259.

No he ingerido alcohol260.

Ayer vomité una barbaridad. Había bebido pero creo que no para tanto. He pasado una mañana muy mala, en la ducha me he mareado261.

Copas y mareo262.

Me he arreglado un poco al caer la tarde, pero con dolor de cabeza. Estoy más tranquila ahora. Son las dos de la mañana. Tengo como un ladrillo en la cabeza. Para estar de resaca he pasado un día demasiado regular263,265.

Ayer, después de escribir, vomité una barbaridad. Había bebido pero creo que no para tanto264.

Posiblemente hoy salga y tengo miedo a tomar copas, el día 11 pasé un día muy malo y no quiero repetir266.

Noche: He tomado una cerveza y un vaso de vino. No me han sentado bien. Me da miedo tomar alcohol267.


4. INDICE REPERTORIAL de los síntomas imputables a Myro. 30 CH
A continuación exponemos los síntomas imputables al mirobálano según la terminología y ordenación del repertorio de Kent.

El numerito que sigue a cada "modalidad sintomática" corresponde a los de la Materia Médica del mirobálano.

1.- Dificultad de concentración
baja de energía, con 13
clase, en 2
comer, después de1
conciencia de culpa, con 9
cuesta concentrarse 3,5
despiste, con 12
día, todo el 6
dispersa 4
embotamiento, con sensación de1
estudiando 5
estudiar mucho, después de 9
estudiar, incapaz de 7
falta de concentración 4,6
ganas de trabajar, sin 13
histeria, con 9
incapaz de concentrarse 5,10
intranquila y angustiada 8
mañana, por la 2
menor capacidad 1
miedo a enloquecer, con 9
miedo de no aprobar, con 8
noche, por la 9
obsesión, con
pérdida, de atención, con 12
consciencia, con 12
de reflejos, con 12
del hilo de las conversaciones, con 12
tarde, por la 5
torpeza, con 12
trabajo intelectual imposible
varias cosas simultáneas, a atender 11

2.- Desorientación temporal
aburrimiento, con 14,15
estudiando 14
lentitud de movimientos, con 18
mañana, por la 14,15
tiempo, dura mucho 19
pasa deprisa 17
pasa lentamente 14,15,18
pasa volando 16,17
velocidad, con sensación de ir a mucha 19
visitas, después de atender 14

3.- Miedo, neurosis de angustia 26
4 a.m. 30
acostarse, a 27
a la hora de 28
agobio 25
anorexia, con 24
aprobar, a no 21
asustada 22
cama, a ir a la 29
cansancio, con 20
concentración difícil, con 21
conciencia de culpa, con 23
depresión, a la 20
despertar, al 30
enloquecer, a 24
estudiando 23
esforzarse, al 23
exámenes, a los 22
histeria, con 23
incapacidad para vivir, con 23
intranquila y angustiada 21
loca, a volverse 23
obsesión, con 21
oscurecer, empeorado al 27
oscuridad, a la 28
película de fantasmas, a una 28
pensamientos atormentantes, con 25
resistencia, al borde de la 23
sensaciones extrañas, a las 25
separarse de la madre, sin 27
soledad, a la 28
solo, a estar 27
a ir 29
somatización, a la 23
sucederme algo, a 25
violencia, a la 30,31

4.- Vértigo ortostático
3'30 p.m. 36
8 p.m. 32
comer, sin poder 33
debilidad, con 34,35
día, todo el 33
equilibrio, sin 34,35
levantarse de la cama, al 34,35
después de 33
malestar gástrico, con 36
náuseas, con 33
sensación de 36
sillón, del 32,36
tumbada, mejora 33

5.- Alopecia
alopecia en zonas 38
apelmazado 40
aplastado 44
brillo, sin 40
caída del cabello 42
en sienes 37
en zonas 37
caspa 43
crece deprisa el vello 41
dolor en cuero cabelludo 39
relación social, afectando la 44
sucio 40,44

6.- Sequedad facial
ardor y sequedad, con 46
áspera 53
escozor, con 52
estropeada 51
fiebre, con sensación de 48
frente, en la 49
irritación de piel, con 46
labios, en 53,54
labios, nariz y boca 48
labios, manos y pies 55
mañana, al levantarse 47
mejillas, en 52
picor, con 52
piel seca 46
pielecillas secas, con 49
reseca 50
zona alopécica, en 46

7.- Anorexia 76,77,78,79,80,81,82,83,85,86,87
almuerzo 84
anacrónico 72
apetencia, sin 58
apetito, desaparece al comer un poco 66
apetito, sin 57
caprichoso 90
cena 70,58
comer mejora 68
desayuno 74
desgana, con 59,89
empezar a comer, después de 71
hambre, alternando con mucha 62
hambre, sin 61
inapetencia 59,60,63,64,65,69,74,88
miedo a enloquecer, con 56
poco, tras comer 74
saciedad fácil 75
sentirse mal, al 67

8.- Náuseas
abominal extendida a cabeza 94
bebidas alcohólicas, por 93,95
fiebre, subiendo la 94
fumar, al 93
irritabilidad, con 92
mala gana, con 94
somnolencia, con 91,92
vómito, con 95

9.- Cólico intestinal
8 a.m. 97
8'30 p.m. 98
agudo 106
asco por la comida, con 105
banda, en 105
deponer, con necesidad inmediata de 101
con urgencia por 104
deposición, abundante, precediendo 101
blanda, precediendo 106
maloliente, precediendo 106
precediendo 98
urgente, precediendo 106
no mejorado por 105
con aumento del número de 105
diarrea, blanda, precediendo 101
con gases, precediendo 102
ligera maloliente 105
líquida, precediendo 100,102
distensión abdominal, con 105
doblarse, obliga a 105
dolorimiento abdominal, seguido de 105
epigastrio 103
expulsión de gases, con 101
"flato" 99
frecuencia de dos horas 105
frío abdominal, con 100
ganas de deponer, como por 96
hipocondrio izquierdo 103
infraumbilicales 104
líquidos, con movimiento intestinal de 102
mañana, por la 96
naúsea por la comida, con 105
ocupada mejora 105
ombligo 103,105
presionar, al 103
ráfaga, en 103
"rayadas" 96,97,98,100,101,102,104
respiración, corta la 103
segundos de duración 105
sopor, con 96
suprapúbico 104

10.- Hemorroides
cerveza, por 120
despertar, al 114
dolor hemorroidal 118
estrangulante 120
hipogastrio, con dolor en 108
mañana, por la 121
pinchazo 120
retorcieran, como si 120
ventosidades, por 119
escozor anal 108,111
4 p.m. 112
6 a.m. 114
prolongado hacia delante 113
picor, con 114
estreñimiento, con 116
guindilla, por 117
humedad anal, sensación de 108
incipientes 116
picor anal y genital 107

11.- Orina maloliente
amarilla oscura y espesa 128
color fuerte, con 122
dolor de vejiga, con 127
escasa, y 123,124,125
mañana, por la 122
olor, fuerte 128
podrido 122,123
raro 126
turbia, y 123

12.- Dolor precordial
8 p.m. 135
8'30 p.m. 133
corazón, en el 131,132
zona del 129,130
costado izquierdo, en 134
costilla, en cuarta 134
día, todo el 136
dificulta respirar 131,132
durando un instante 131,133
esternón, en 135
inspirar profundamente, al 137
intervalos distanciados, a 136
levantarme, antes de 129
mama derecha, debajo de 133
mañana, por la 129
moverse, obliga a 133
opresión torácica, con 135
pinchazo, fuerte 131
ligero 129
pinchazos 134,135,138
ligeros 130
punzadas 136
recostado sobre lado izdo 129
respirar, al 136
profundamente,al 133
tocar empeora 133

13.- Mastitis
7 p.m., empeoramiento 142
agrandamiento mamario 164
calor mamario, con 141
dolor 157,158,159
acostada boca abajo 154
contorno mamario, presionar, al 161
correr, al 139,140
derecha, lado externo mamario 147
día, todo el 155
endurecimiento, con 152
galactorrea, con 147
hinchazón, con 156
palparlos, al 162
pezones, en 156
pezones, en 157
pezones, en 158
pezones, en 159
pezones, roce, al 154
presionar, al 154
roce, al 151
roce, al 165
tocar, al 151
tocar, al 153
zona circundante mamaria 160
endurecidas 151
endurecidas 152
escozor, pezones, roce, al 154
galactorrea 148
amamantar, después de dejar de 150
amarilla 141
calostro, como 141
derecha 141,143
embarazo, durante 149
grasienta 141
hinchazón, con 147
izquierda 142,145
menstruación, durante la 146
presionar, al 141,142,143,144
prurito mamario, precedida por 141
hinchazón 154,165
galactorrea, con 147
inflamación 150
izquierda 142
picor, con 141,162
prolactinemia normal, con 149
sensibilidad, pezones, en 154
tamaño aumentado 147
tensión mamaria 153
volumen aumentado 161

14.- Edema de extremidades
hinchazón, articulaciones 172
edematosa, muslos 167
manos 169
manos y pies 172
manos, nariz y pies 173
muslos, "celulitis" 167
piernas 168
pies 170
inflamación, manos, noche 166
pesadez, brazos y piernas 169
manos 166

15.- Insomnio 180,185,191,203,204
2 5'30 a.m. 174
3 a.m., hasta 193
3'30 a.m., hasta 175
5 a.m., hasta 183
acostarse, a la hora de 197
ansiedad, con 184,202
conciliar el sueño, dificultad de 194,195,198,199,200
incapaz de 182
despertar temprano, con 207
después de 179,207,209,210
desvelado 174,181,192
dormir, incapaz de 179
dormirse, dificultad para 181,186,187,196,201,202,
incapaz de 174,188
duermevela 189
ganas de acostarse, sin 184,185
inquietud, con 213
mal genio, con 175
nerviosa 187,202
noche, toda la 183
picor, por 188
postura, no encuentra la 176
sueño sensible 182
sueños abundantes, con 207
desagradables, con 202
taponamiento nasal, con 190

16.- Despertar temprano 182,212
2 a.m. 174
4 a.m. 206
5 a.m. 179
5,30 a.m. 210
6'30 a.m. 177,209
7 a.m. 178,181
7,15 a.m. 208
despejada 210
despejadísima 175
despertador, antes de sonar el 205,208
despertar frecuente, con 175
despierta, muy 178
dolor, por 186
escozor rectal, con 177
hambre, con 177
inquietud, con 174
insomnio, con 174
después de 181
mal genio, con 175
miedo a la violencia, con 206
pensando en problemas 210
picor rectal, con 177
recordando 211
soñando 210,211
sueño, en un 209

17.- Fiebre
2 3 a.m. 214
37,5 38ºC 219
37'8ºC 217
abatimiento general, con 217
adormecimiento, con 224
almorzar, después de 221
ardor en los ojos, con 218
boca reseca y pastosa, con 217
calor 214,215,216
cara, en la 218
interno 220
interno 224
mucho, con 218
destapar, con necesidad de 214
escalofríos, precedida de 218
escozor en los ojos, con 218
frialdad, precedida por sensación de 220
fuego por la piel, sensación de 223
gripe, durante la 217
náusea de estómago a cabeza, con 225
ojos, se cierran, durante la 224
sudor, con 214
sudoración ligera 223
sueño, con 221,222
transpiración general, con 220

18.- Empeoramiento al atardecer
catarro nasal 227
dolor dorso lumbar 229
empeoramiento general 228
inflamación y dolor mamario 226
susceptible e impresionable 230
temblor pulgar izdo 226

19.- Hipotensión arterial
110/70 mm. Hg.233
aire libre, mejora 234
bebidas alcohólicas, por 234
desmayo, sensación de 236
desvanecimiento, con 234
sensación de 232
fuerzas, sin 234
hipotensión arterial, como por 233
9070 mmHg /234
sensación de 235
mareo, con 234,235
corto, con 232
mareos, con 233
palidez, con 234
pérdida de equilibrio, con 237
pérdidas de consciencia, con 237
piano, tocando 232
pie, estando de 234
sudoración abundante, con 234

20.- Sofocos 241,250
10'30 a.m. 240
2 3 a.m. 239
8'45 p.m. 239
9 9'10 p.m. 239
9'20 a.m. 140
acaloramientos 245
acostada, mejoran 247
calor, sofocante 240
cuerpo, en 243
cara, en 243
oleadas de 139
subidas de 241
cara 245
cenar, después de 242
comer, después de 243
destaparse, con necesidad de 239
dolor de estómago, después de 243
duración, un minuto 244
duración, cinco minutos 240
diez minutos 239,248
quince minutos 139
escalofríos en la espalda, precedidas de 242
levantarse de estar acostada, al 243
lipotimia hipotensión, seguidas de 247
madrugada, de 246
mala gana, con 251
mareo, con ligero 248
seguidas de 247
oídos, seguida de taponamiento y zumbido en 247
pecho, extendiéndose a la cara 247
pijama, necesita quitarse el 246
respirando profundo mejora 245
ropa, mejora quitándose 245
seguidas, tres 244
sudor, con 238
vahidos cortos, con 248

21.- Embriaguez alcohólica 256
aversión a bebidas alcohólicas, con 256,257,258,260
cerveza, por 267
dolor de cabeza 254
como un ladrillo 263
embriaguez fácil 253
lipotimia hipotensión 255
mañana siguiente, a la 261
mareo, con 262
después de bebidas alcohólicas 261
miedo a beber alcohol 266,267
náusea 259
resaca 263
sueño, con 253
trasnochado, sensación de haber 252
vino, por 267
vómitos 261


5. MODIFICACIÓN DE LOS PARÁMETROS BIOQUÍMICOS
 imputables a Myrobalanum Chebula 30 CH
 Test de Wilkoxon

Para el estudio de las modificaciones bioquímicas sanguíneas, utilizamos el test de Wilkoxon, o prueba de los rangos apareados y los pares igualados, por no seguir una distribución gaussiana las diferencias de entre la primera y segunda muestras. Para ser significativa, la suma menor de los rangos positivos o negativos de las diferencias entre la muestra de sangre tomada antes de comenzar la experimentación y la tomada a mitad de experimentación, ha de ser menor que el valor crítico correspondiente al número total de cada grupo.

Este test determinó en cuatro de los dieciocho voluntarios del grupo Myrobalanum, que habían empezado la experimentación con valores normales de Fósforo y de cociente Calcio/fósforo (1ª muestra), que sobrepasaron los límites de dichas cifras fisiológicas durante la ingestión del mirobálano (2ª muestra), lo cual es significativo.


V. DISCUSIÓN
Hasta la época de Hahnemann el conocimiento de los medicamentos era empírico, por lo que él aconsejó conocer la acción primaria de las sustancias medicinales experimentando sobre voluntarios sanos.

Se podría pensar que las normas de experimentación dadas por este autor, en el siglo pasado, están en desuso. Sin embargo podemos decir que la metodología que utilizamos en la experimentación homeopática es totalmente superponible con la metodología utilizada en los ensayos clínicos en fase I y en fase II.

También podríamos dudar de la acción medicinal del mirobálano; sin embargo, este fruto ha sido utilizado durante varios siglos por la medicina ayurvédica, tibetana y occidental, con resultados positivos. Otras sustancias que se han investigado a la potencia 30 centesimal, con metodología científica, han obtenido resultados significativos h,i,j.

El protocolo k que utilizamos garantizó la obtención del fruto y su recolección, así como su preparación galénica por parte de un laboratorio homeopático. Por parte de los voluntarios, siguieron sus habitos higiénicos y dietéticos, que al principio de la experimentación se determinaron como normales. Los voluntarios, dado que se seguía el método doble-ciego, no sabían qué tomaban, ni la sustancia que se experimentaba. Es decir, solamente los supervisores e investigadores conocíamos la sustancia que se iba a investigar, mientras que ni nosotros, ni los entrevistadores ni los voluntarios sabíamos, en ningún momento de la experimentación, quién tomaba medicamento activo ni quién placebo. Así pues, los voluntarios estuvieron libres de sugestión al escribir en sus diarios.

Nos basamos en los síntomas tal y como los describieron los voluntarios en los diarios; esto fue así porque nuestra intención no era estudiar la acción del mirobálano sobre una enfermedad o síntomas determinados, con lo cual hubieramos seguido otro método, sino que era una prospección o "screening" de los síntomas que podía ocasionar el mirobálano en un voluntario sano. Para poder analizar estos síntomas, se homogenezaron codificándolos, sin fragmentar ni modificar la espontaneidad del experimentador. Para la inclusión de estos síntomas en las materias médicas se conservan en su estado textual original.

El análisis y la formulación estadística utilizados, tanto para el análisis de los síntomas clínicos como para el de las modificaciones bioquímicas, fueron los que se utilizan en la medicina científica actual. Por otra parte, corrobora y da fiabilidad el que la mayor parte de los síntomas manifestados corresponden con los síntomas de las enfermedades para las que era utilizado este fruto por la medicina ayurvédica, tibetana y occidental.


VI. CONCLUSIONES
De los resultados obtenidos en la experimentación homeopática pura de Myrobalanum Chebula a la 30 CH, podemos resaltar las siguientes conclusiones:

1.- La investigación de los efectos de una sustancia medicinal por medio de la colaboración entre la Medicina Homeopática y la Universidad ha servido para crear un precedente de gran rigor científico en este tipo de ensayos controlados.

2.- El método preconizado y utilizado por Hahnemann para la constatación de los efectos de las sustancias medicinales, según se describe en el Órganon, ha sido óptimo en operatividad y resultados. El sistema doble ciego del método científico, el análisis estadístico y la aplicación de los otros métodos habituales en ensayos clínicos controlados han de ser dos complementos obligados.

3.- La utilización del mirobálano a la 30 potencia centesimal hahnemanniana, cuya concentración (10-60) en el disolvente neutro es inferior al número de Avogadro, nos permite demostrar que una sustancia a esta concentración produce efectos medicinales objetivables en el ser humano.

4.- El número de voluntarios participantes en este ensayo (50) es el mínimo aconsejable para obtener resultados estadísticamente fiables.

5.- La utilización de un procesador de textos informático se hace imprescindible pues permite manejar cómodamente gran cantidad de datos (como fueron los 2929 síntomas aparecidos en el total equivalente a 1500 días).

6.- El análisis estadístico de los síntomas manifestados es obligado para dar fiabilidad y crédito a los resultados obtenidos.

7.- El Myrobalanum Chebula posee efectos medicinales experimentalmente significativos de posible gran utilidad en la terapéutica actual, que son los siguientes veintiún síntomas clínicos y una modificación de los valores bioquímicos:

PSIQUE Dificultad de concentración
PSIQUE Desorientación temporal
PSIQUE Miedo, neurosis de angustia
VÉRTIGO ortostático
CABEZA Alopecia
CARA Sequedad facial
ESTÓMAGO Anorexia
ESTÓMAGO Náuseas
ABDOMEN Cólico intestinal
RECTO - ANO Hemorroides
ORINA Maloliente
TÓRAX Dolor precordial
TÓRAX Mastitis con galactorrea
EXTREMIDADES Edema
SUEÑO Insomnio
SUEÑO Despertar temprano
FIEBRE Fiebre
GENERALIDADES Empeoramiento al atardecer
GENERALIDADES Hipotensión arterial
GENERALIDADES Sofocos
GENERALIDADES Embriaguez etílica
BIOQUÍMICA SANGUÍNEA Aumento del fósforo inorgánico con disminución del cociente calcio/fósforo.


REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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c. Dash, V.B. Tibetan medicine with special reference to yoga sataka, Library of Tibetan Works & Archives, Dharamsala, India, 390 p.

d. Ghose, S.Ch. (1944) Drugs of Indoustan, India, Ed. V, 299

e.Ghosh, A. Thoughts on research. Br Hom J 1987, 76: 71-5

f. Tsarong, T.J. Handbook of traditional tibetan drugs, their nomenclature, composition, use and dosage. Tibetan Medical Publications, Kalimpong (Dist. Darjeeling) West Bengal, India, 1986

g. Rubio, E., Martinez, T., Rubio, E. Bases bioestadísticas para personal sanitario Ed. Cogeyser, 1987, Zaragoza, 424p.

h. Reilly, D.T. Taylor, M.A. Potent is Homoeopathy a placebo response? A controlled trial of homoeopathic immunoterapy (HIT) in atopic asthma. Lancet, 1986, ii: 881-6

i. Reilly, D.T. Homoeopathy and placebo: An redundant hypothesis? Results from the homoeopathic inmunotherapy trials: The hit proyect. ZDN Congress Proceeedings 1989, VGM Verlag für Ganzheitsmedizin, Essen, 1990: 83-87

j. Reilly, D.T. Taylor, M.A. Potent placebo or potency? A proposed study model with initial findings using homoeopathically prepared pollens in hay-fever. Br Hom J 1985, 74: 65-75

k. Imberechts, J.G. (1986) Plan pour la realisation d'une experimentation pure. Homoeopathia Europea Proceedings Lyon 86 , Primer Congreso de Homeopatía Europea, Lyon.


Autor: Dr. Enrique González Peirona
Zaragoza, 14 Septiembre 2002.

Diccionari d’homeopatia del Dr. Xavier Cabré i Playà

L’homeopatia és, sense cap dubte, una de les aportacions més genials a la medicina. El principi de la similitud (el «guariment pels similars») ja fou enunciat pel grec Hipòcrates, l’anomenat pare de la medicina, però no va tenir un desenvolupament sistemàtic posterior. Va caldre esperar fins que el metge saxó Samuel Hahnemann, entre els segles XVIII i XIX, tingués la brillant intuïció de redescobrir aquest principi oblidat, per una banda, i d’elaborar, per una altra banda, una matèria mèdica basada en l’experimentació.
Va establir que les malalties es poden tractar per mitjà de remeis que, experimentats en una persona sana, donen símptomes similars als del malalt que volem curar. Va comprovar, igualment, que era més efectiu i menys perillós que aquests remeis —pertanyents als regnes mineral, vegetal, animal i humà— fossin administrats a dosis molt petites, fins i tot infinitessimals.




La nanofarmacologia actual pot explicar en part l’acció d’un medicament en quantitats molt reduïdes, i la física més avançada l’existència d’informacions energètiques que el remei homeopàtic aporta a l’organisme malalt. Però en l’època de Hahnemann, inici de la química moderna, aquestes innovacions era normal que fossin incompreses i fins i tot combatudes per determinats sectors del cos mèdic.
Aquesta relativa incomprensió sobre els mecanismes íntims del guariment homeopàtic no ha impedit,
tanmateix, que aquesta medicina hagi continuat avançant, a través de períodes de més o menys popularitat, i que sigui cada vegada més practicada per metges desitjosos d’oferir als seus pacients una terapèutica exempta d’efectes secundaris nocius i altament efectiva davant dels mals, físics i mentals, del nostre temps.
Això no obstant, la creixent popularització de l’homeopatia no sempre és sinònim d’adequada comprensió de les seves subtileses. No solament el públic, els pacients, té sovint una imatge una mica nebulosa dels principis homeopàtics (per exemple, per què tant d’interès per la vida emocional si el problema és dermatològic), sinó que també entre la classe mèdica hi ha sovint incomprensió. La medicina anomenada oficial sol tenir una idea desfasada de l’homeopatia, la idea que solia comentar-se a les classes d’història de la medicina, com d’una cosa superada amb l’adveniment dels antibiòtics. O se la inclou en l’apartat de les teràpies naturistes, a les quals es mira amb desconfiança. 
Però fins i tot entre els metges que es dediquen a l’homeopatia, els conceptes no sempre són del tot clars. Ja d’entrada, es consideren tendències diverses en la medicina homeopàtica: unicistes, pluralistes i complexistes. I entre els primers, que segueixen més de prop els principis hahnemannians, han anat sorgint diversos corrents i aportacions. De manera que el panorama és molt complex, i no sempre les referències són les mateixes i les paraules són ben enteses per tothom.
Aquest és el motiu pel qual el Diccionari d’homeopatia elaborat pel Dr. Xavier Cabré sigui tan oportú. Aquest metge homeòpata, amb secreta vocació de filòleg, ens presenta una eina de gran utilitat per definir termes, enquadrar moments clau en el desenvolupament de l’homeopatia i fins i tot recordar-nos, en sintètiques biografies, els personatges gràcies als quals aquesta medicina és el que és.
El llibre representa una petita enciclopèdia dels principis i procediments en què es basa l’homeopatia. Sense necessitat de ser un voluminós tractat, hi trobem tot el que és necessari per tenir idees clares sobre l’especial terminologia homeopàtica. Fullejant-ne les pàgines a l’atzar, hi trobem les entrades més variades convenientment ordenades alfabèticament: acció primària, complexisme, diàtesi, escala de dinamització, flor de Bach, glòbul, homeoprofilaxi, impregnació, jerarquització de símptomes, kentisme, lateralitat, miasma, nosode, Òrganon, patogènesi, remei, sucussió, tintura mare, unicisme, vaccinosi, etc. També inclou índexs en castellà, francès i anglès, amb les equivalències dels termes catalans.
En resum, una obra de necessària referència que serà d’interès per a tots aquells, professionals o pacients, que vulguin conèixer millor els detalls de la medicina homeopàtica. La nostra felicitació, doncs, al Dr. Xavier Cabré, pel seu minuciós i pràctic diccionari, i a l’entitat (TERMCAT) que ha sabut donar-li acollida.

Autor: Dr. Daniel Bonet Julve, metge homeòpata, dbj@wanadoo.es

Stratégie Biochimique et Relationnelle. Les Remèdes Composés en Homéopathie.

Exposé de la Doctrine du Docteur Henri Bernard

Ce chapitre a pour but de montrer comment il est possible, à partir d'un remède donné par un répertoire et une MMH de déduire un ou plusieurs remèdes composés, ayant une pathogénésie (ou non), dans la MM.

En effet, de tout temps, les remèdes composés ont échappés au Médecin Homéopathe Généraliste, bien sûr avec le répertoire, mais sans cet appui également.

Pas mal de Confrères, ont soutenu que cette manière de procéder n'était pas homéopathique, or, notre propos est de démontrer, que tout au contraire, cela est inscrit de fait, dans notre Doctrine, et de plus, qu'il est possible de lui donner des extensions modernes et inattendues,

Sur cette route apparemment nouvelle, trois phares: Samuel Hahnemann, James Tyler Kent et Henri Bernard.

Autour d'eux, en satellites, de nombreux autres confrères et non des moindres : Hodiamont, Clarke, Douglas Borland, Fergie Woods, Charette, Duprat, etc ...


1. Frédéric Samuel Christian Hahnemann et la chimie

Voici un aspect fort peu connu de S.C. Hahnemann, celui de chimiste. Et pourtant, en compulsant d'un coup d’œil la longue liste de ses travaux, il est aisé de se rendre compte combien S.C. Hahnemann fut un chimiste, avant d'être un Médecin.

Son Beau-père était Pharmacien, et Hahnemann en fût le stagiaire durant de longs mois. De toutes les façons, la Médecine telle qu'elle existait à la fin du 18 ème, début du 19 ème siècle ne pouvait se nommer Médecine, mais amalgame de recettes plus ou moins bizarres, et même " loufoques ".

Compulsez les ouvrages historiques et irremplaçables du docteur Richard Hael, ainsi que celui du Professeur Bradford, son Maître, sur S.C. Hahnemann, et constater la liste des travaux chimiques de ce dernier avant 1810 ; ils sont au nombre d'environ 27. Certains sont des traductions, d'autres des créations.

Mieux, certaines traductions que S.C. Hahnemann a réalisées du Français en Allemand, ont fait autorité dans le monde chimique, compte tenu des additifs et notes du Père de l'Homéopathie. Par exemple, celle du Français Demachy.

Comme j'ai souvent coutume de le dire et de le démontrer, S.C. Hahnemann ne fût pas un Médecin, mais un Chimiste et un Hygiéniste. Il faut lire également, en partant du glossaire alphabétique de Pierre Schmidt, tant pour l'Organon que les Maladies Chroniques, combien les connaissances chimiques d'Hahnemann sont précises et pertinentes. On a l'impression très nette de connaissances biochimiques actuelles.

Mais à aucun moment, je n'ai pu trouver chez S.C. Hahnemann, écrit noir sur blanc, l'indication de créer des remèdes composés, comme l'ont fait plus tard Kent et ses Élèves. La seule idée générale qu'il convient de retenir de ce 1 er paragraphe, est que l'Homéopathie a baignée, dés sa genèse, dans la chimie, et dans une chimie extrêmement précise et raffinée.

Par contre, avec J.T. Kent, tout est écrit noir sur blanc.


II. Les Remèdes Composés et James Tyler Kent

Dans ce domaine, il suffit non pas de paraphraser mais de traduire, à partir de sa MM, et des New Remedies. (Qui figurent in extenso sur mon site, intégré dans " Homéopathe International ") .Voici donc, en extraits, cette traduction :

Matière médicale d’ Alumina
" …. Lorsque vous aurez de bons provings, concernant un oxyde ou un carbonate et que les symptômes mentaux seront bien mis en évidence, vous pourrez vous servir de ces symptômes mentaux, d'une façon présomptive, en prescrivant un autre sel ayant la même base mais possédant dans son proving, peu de symptômes mentaux.
Par exemple, vous avez un groupe de symptômes caractéristiques qui conduisent à Alumen ; mais les symptômes mentaux d'Alumen n'ont pas été objectivés, lors du proving ; par contre vous avez les symptômes mentaux d'Alumina, qui est la base d'Alumen, Alumen étant l'oxyde ; et bien, si votre malade a les symptômes physiques d'Alumen, et les symptômes mentaux d'Alumina, vous pouvez en toute rationalité, prescrire Alumen, et vous attendre à la guérison de votre malade, car il se trouve de l'aluminium dans les deux corps. "

Matière médicale d’ Arsenicum Iodatum
" …. Par une étude des éléments composant ce remède, on peut en déduire que c'est un remède constitutionnel d'action profonde. "

Matière médicale de Calcarea arsenicosa
" ….. Comme ce remède résulte de l'union chimique de deux remèdes d'action profonde et bien expérimentés, on peut penser d'emblée qu'il s'agit d'un remède d'action longue et profonde, bien adapté aux maladies chroniques. "

Matière médicale de Ferrum phosphoricum
" … Il ne peut agir moins que Ferrum et Phosphoricum Acidum qui le composent. "

Matière médicale de Iodum
" … le remède ne peut rester immobile, aussi marche t-il jour et nuit. Ce remède véhicule avec lui ce même symptôme dans Kalium Iodatum. "

Matière médicale de Kalium Bichromicum
" …. le remède occasionne de l'amaigrissement, comme tous les sels de Potassium. Les sels de Potassium sont généralement sensibles au temps sec et froid.. Comme les autres sels de Potassium, il a guéri des cas d'épilepsie. "

Matière médicale de Kalium Sulfuricum
" ….. Deux remèdes d'action très profonde s'unissent pour former celui- ci. Dewey, dans ses travaux, en donne la meilleure présentation sur le plan biochimique. Durant des années, Dewey a noté les cas qu'il a guéri avec ce remède, et a montré que ces résultats étaient justifiés par l'étude des 2 remèdes composant Kalium Sulfuricum ".

Matière médicale de Magnesia Carbonica
" …. Comme tous les autres remèdes composés de Magnésie, il a de très violentes douleurs névralgiques. "

Matière médicale de Natrum Sulfuricum, New Remedies
" …Comme son nom l'indique il est formé par la combinaison chimique du sodium et du soufre. Il partage à la fois les magnifiques propriétés du sodium et du soufre ; un jour, il deviendra un grand remède ... Natrum sulfuricum, combine dans une certaine mesure, les magnifiques propriétés de Natrum muriaticum et de Sulfur, dans nos régions de l'Ouest. "

Je vais interrompre ici ces citations en ajoutant que Kent semble tourmenté par ces remèdes composés ; en le lisant, on ressent l'impression très nette qu'il hésite, qu'il n'est nullement sûr de ce qu'il écrit ; puis, en s'appuyant sur les travaux de Schluesser, mais surtout sur Dewey, il convient de l'utilité pratique des remèdes composés et surtout de la manière technique de les faire sortir de notre MM, même s'ils n’ont pas de provings.

Toutefois, dans les New remedies, vous trouverez le proving détaillé de certains remèdes, que l'on sort facilement en composant les remèdes entre eux. Les voici, il faut y penser dans la pratique quotidienne :

Alumina phosphorica,
Alumina silicata,
Arsenicum sulfuratum flavum,
Aurum arsenicum,
Aurum iodatum,
Aurum sulfuricum,
Barium iodatum,
Calcarea iodata,
Calcarea silicata,
Ferrum Arsenicum,
Ferrum iodatum,
Kalium muriaticum,
Kalium silicatum,
Natrum silicatum,
Sulfur iodatum,
Zincum phosphoricum.


III. Les Élèves Anglais de Kent

Je veux parler des Élèves Anglais de Kent, car c'est par eux, que cette manière de raisonner est arrivée en Europe. Après Margaret Tyler, il existe cinq Élèves Anglais de Kent, qui ont fait parler d'eux ; ce sont les Docteurs : Margaret Tyler, sir John Weir, Douglass Borland, H. Fergie Woods et Robert Gibson Miller.

Il en existe bien d'autres, mais ils n'ont rien écrit et sont perdus dans la nuit des temps. Par l’ intermédiaire d'un correspondant Anglais, j'avais retrouvé en Irlande, un élève obscur de Kent, qui m'avait raconté une nuit de Noël, passée chez Kent, alors qu'il était très jeune médecin Homéopathe. Ce récit figure par ailleurs sur le site " Homéopathe International ".

Mais de ces 5 Élèves Anglais, celui qui a démontré le plus manifestement par sa pratique, la technique des remèdes composés est le Docteur Douglas Borland.

En effet, prenez son oeuvre maîtresse, les Children's types, dont vous trouverez la traduction Française dans les Annales Homéopathiques (et qui a été rééditée en 1986 par mon ami, le regretté Docteur Pierre Joly), si vous ne connaissez pas la langue de Shakespeare.

En parlant de remèdes composés pour Borland, je m’exprime mal ; Borland a plutôt objectivé une certaine " acrobatie " mentale, en allant sans cesse de connaissances de MM pratique, au type clinique de l'enfant malade.

C'est en somme la démonstration vivante de la manière artistique que Kent enseignait en privé à ses meilleurs élèves. Borland, étant l'élève direct de Kent, j'ai pensé que Kent devait agir ainsi dans sa pratique privée. Effectivement, lorsque l'on lit ses observations, rapportées par ses élèves dans les New Remedies, il ne faut pas être futé pour se rendre compte combien Kent allait vite, et que jamais, au grand jamais, il n'employait l'interrogatoire interminable et parfois burlesque, dont j'ai donné la traduction intégrale, il y a quelques années, dans mes revues de presse des Cahiers de Biothérapie. Cet interrogatoire figure également dans son intégralité sur mon site Internet.

A ma connaissance, seul Pierre Schmidt employait un tel interrogatoire, précédé ou suivi par un véritable rituel. Donc, pour recentrer notre propos, nous découvrons chez Kent deux trajectoires de travail, l'une exprimée dans sa MMH et ses New remedies, l'autre objectivée par l'un de ses Élèves Britanniques.

Si vous le voulez bien, nous allons faire un saut dans le temps, et nous retrouver vers 1954. Le Kentisme est devenu le dogme de l'Enseignement de la Faculté Homéopathique de Londres (sauf pour Clarke, Burnett, entre autres), la bible en est le répertoire de Kent, ainsi que sa MMH.

De Margaret Tyler, on est passé à Sir John Weir, et de ces deux derniers, à Foubister, qui a formé des élèves qui lui font honneur monde entier.

Parmi ces derniers, un Français, mon Ami, le Docteur Jacques Hui Bon Hoa. Il est non seulement Lauréat des Hôpitaux, mais diplômé de la Faculté d'Homéopathie de Londres. Il s'agit d'une distinction fort enviable lorsque l'on sait le travail de titan qu'exigent les Enseignants Londoniens pour leurs Élèves Anglais et Étrangers. Son Maître est le Dr. Foubister, que l'on a coutume de nommer : Le Père de Carcinosinum.

Le Dr. J. Hui Bon Hoa, publie en France un petit livre de 100 pages, en 1963, qu'il intitule : Précis de technique répertoriale homéopathique de Kent.

Ce sont des lignes de cet ouvrage, que je vais maintenant citer, mot pour mot, puisqu'il représente l’enseignement de Kent, via ses élèves Anglais.

Page 50 :
" Les remèdes composés ne se laissent pas répertorier."

Observation 10
" Un malade qui se présente comme un Sulfur, mais qui est sensible à la musique et au bruit est un Natrum sulfuricum . Donc, dans la pratique, chaque fois que vous êtes en présence d'un malade Sulfur, ce qui est très fréquent, voyez plutôt systématiquement si ce malade ne serait pas plutôt un Natrum sulfuricum. "

Observation 11
" Le répertoire donne Calcarea, mais l'enfant est mince, délicat, et présente de longs cils (Phosphorus). Calcarea phosphorica le guérit rapidement et lui redonne de l'appétit. "

Observation 12
" Le répertoire donne Arsenicum album, mais ce dernier est un malade du type froid. Nous donnons Arsenicum iodatum 30 ch., qui est à la fois sensible au froid et à la chaleur. "

Il en va ainsi pour tous les remèdes composés, comme Calcarea sulfurica, Calcarea silicata, , deux très grands remèdes constitutionnels, Kalium arsenicosum, qui n' est pas aussi rare qu’ on le pense, Natrum arsenicosum, Natrum silicata, etc..

Ainsi, dans les lignes de mon Ami Jacques Hui Bon Hoa, vous retrouvez les deux manières, celle de Kent et celle de Borland. Et j'ajoute ceci, quelque soit le répertoire employé, informatisé ou pas, vous n'aurez jamais les remèdes composés, vous privant ainsi d'une palette thérapeutique extraordinaire, d'un toucher et d'une adaptation clinique inégalable et inégalée.

De nos jours, grâce aux travaux de deux Homéopathes francophones, le " fil d'Ariane "existe, mais curieusement, aucun des deux ne l'a généralisée en pratique systématique.

Ces deux Confrères sont les Docteurs Henri Bernard, qui professa à Bergerac, et le Docteur Georges Hodiamont, qui professa à Bruxelles.

Bien sûr, Henri Duprat et John Clarke, ont effleuré la question dans leurs MM respectives, mais toujours sans se rendre compte qu'ils avaient entre leurs mains " une bombe à retardement ".

Même remarque, en ce qui concerne Roland Zissu et Henri Voisin, Lathoud et Charette ; tous les quatre, ont en leur temps, fournis à la profession des instruments de travail remarquables, originaux, et dignes de figurer sur le bureau de tout Médecin Homéopathe Généraliste, mais toujours mêmes remarques que celles formulées plus haut au sujet de Clarke et Duprat.

Nous voici arrivés, après ce long périple, à la Francophonie, et aux travaux de Georges Hodiamont et d'Henri Bernard. Nous allons les étudier successivement, car c'est à partir de leurs travaux d'une part, et de l'analyse répertoriale fournie par mon répertoire, que je suis arrivé à dégager une démarche thérapeutique pratique et générale en permettant à tout Médecin Homéopathe Généraliste, la prescription d'au moins 300 à 400 remèdes, et cela sans alternance, mais en unicisme successif.

Il est possible d'aller encore plus loin, mais il m'est absolument nécessaire pour le faire de m'instruire davantage sur le plan biochimique et botanistique. Je m'y emploie quotidiennement, tant sur le plan théorique que pratique. (J’écrivais ceci vers 1983, nous sommes en l’an 2000).


IV. Les travaux du docteur Georges Hodiamont.

J'aborde ici un chapitre fort important, car il s'agit d'étudier l’œuvre et les idées de celui que je considère comme un de mes Maîtres, tellement ses travaux m'ont permis d'avancer, sans me perdre dans le maquis, dans la jungle homéopathique.

Là encore, c'est mon Maître, le docteur Robert Dufilho, qui vers 1958, me signala l'existence de ce Médecin Bruxellois, dont il venait de lire et d'étudier les premiers ouvrages. J'ai toujours fait confiance à mon Maître, Robert Dufilho, dont les conseils sans cesse renouvelés et judicieux, m'ont permis de découvrir non seulement l'Homéopathie, mais mon " Homéopathie ".

C'est là le conseil que je donne aux jeunes Collègues, qui me demandent quelques conseils. Suivez tout d'abord ceux qui semblent vous précéder intelligemment, et ensuite, travaillez par vous même et découvrez votre homéopathie.

Le Docteur Hodiamont a découvert paradoxalement l'Homéopathie en France, en 1942, alors qu'il s’y était réfugié. Ce fut un autre chercheur, le Docteur Paul Nogier, connu de nos jours, mondialement pour ses travaux en Homéopathie et en Auriculothérapie, qui lui donna, son premier livre d'Homéopathie : Un Léon Vannier.

A la libération, Hodiamont rencontre Léon Vannier, qui lui donne accès à sa bibliothèque et le fait travailler. Puis, le Docteur Hodiamont rentre dans son pays, où il est reçu comme un chien dans un jeu de quilles (ce sont ses propres mots), par ses Confrères de Bruxelles, " ténors " de l'Homéopathie Belge de l'époque.

Mais, il ne se laisse pas décourager et se met au travail. De 1949 à nos jours, paraissent cinq ouvrages, que je considère comme capitaux dans l'étude de notre discipline.

Ne pas connaître Hodiamont, c'est ne pas connaître l'homéopathie moderne ; c'est demeurer à l'époque des lampes à huile. Ce travail capital n'avait pas échappé au Dr. Pierre Schmidt de Genève, puisqu'il écrivait ce qui suit, veuillez lire très attentivement, je vous prie :

" Cette nouvelle présentation tend à démontrer que les symptômes des remèdes de la MMH, se développent avec une logique toute chimique (souligné par nous), permettant aux plus matérialistes de comprendre le pourquoi et si possible le comment d'un ensemble de symptômes apparemment disparates ou contradictoires...

C'est là un essai d'interprétation basée sur la chimie physiologique considérant chaque remède comme un tout physiologique. C'est l'idée même d’ Hahnemann et de Kent.

Cet ouvrage est précisément placé au seuil d'un tout nouveau domaine. Il rendra certes de précieux services aux esprits chercheurs qui ne se contentent pas des canons officiels, mais oui ont soif d'apprendre et d'augmenter leurs bagages de connaissances. (Dr. P. Schmidt, 1951, in préface, Remèdes végétaux en homéopathie).

Mais, à mon avis, je crois que Pierre Schmidt a oublié de l'enseigner à ses élèves ou s'il l'a fait, il s'est fait mal comprendre, ce qui est fort possible lorsque l'on refuse de se remettre régulièrement en question sur soi-même et sur sa propre connaissance dans notre discipline.

Je crois que le progrès dans n’importe quelle discipline de vie est de pouvoir oublier en quelques minutes, ce qui nous a passionné, pour reconnaître comme vrai un autre abord scientifique.

Rester figé dans vos idées sans les critiquer, sans les faire évoluer, sans ouvrir votre esprit et votre intelligence sur la démarche des autres ; vous devenez alors un esclave, un prisonnier d'un système d'idées ou d'une méthode scientifique. Ce genre de scientifique, il faut le laisser de côté, afin qu'il poursuive en solitaire son radotage.

Tous les ouvrages d' Hodiamont, sont importants, mais les ouvrages dans lesquels l'homéopathe de Bruxelles exprime remarquablement ses idées, sont les suivants : Homéopathie et Physiologie, Nouvelles études d’Homéopathie.

Ne pensez surtout pas que ces idées soient nouvelles ; le mérite d’ Hodiamont est d'en faire une synthèse très fouillée et de l’actualiser à la hauteur de nos connaissances biochimiques du moment. Mais dans ce domaine des pionniers ont existés.

Outre Hahnemann et Kent, dont j'ai évoqué les travaux plus hauts, il convient de citer dans le monde, les travaux de :
En France : le Docteur Mouezy-Eon (1932 à 1939).
En Angleterre : les Docteurs Burt, Black, Dudgeon, Drysdale, Haynard,
En Amérique : le Docteur Hempel et le club de recherches de Baltimore,
En Allemagne : le Docteur Hugo Schuls et surtout le Docteur Leeser (1933).

Tous ces Confrères ont tenté une approche de notre MM, sur le triple plan Chimique, Physiologique,  Toxicologique.

Je ne vais nullement citer mot pour mot, des chapitres et des remèdes, extraits des MMH d'Hodiamont car cela serait fastidieux.

Je vous invite à vous y reporter et à lire clairement, ce que Hahnemann et Kent ont ressentis et exprimés confusément.

Mais les travaux d' Hodiamont ne sont qu'une invite à aller plus loin dans cette manière d'appréhender la MMH. Un autre homéopathe francophone, le docteur Henri Bernard qui exerça à Bergerac, va nous permettre, par ses travaux remarquables, d'aller encore plus loin dans la connaissance du malade et de notre MMH.


V. Les Travaux Du Docteur Henri Bernard

Le Docteur Henri Bernard est notre contemporain. Il créa avec Denis Demarque vers les années 1949, la Société Homéopathique d'Aquitaine. Son décès est relativement récent, environ une dizaine d'années. Il publia de nombreux articles et 4 ouvrages clés. L'essentiel de son oeuvre se trouve dans son Traité de MMH.

Ce qui suit est le " digest " de son travail, à partir duquel, il est possible d'étendre notre palette thérapeutique, sans interrogatoire supplémentaire, ni analyse répertoriale additive. Cet homme a été mal compris ; nombreux sont ceux d'entre nous, qui n’ont pas réalisé la portée immense de son oeuvre en Homéopathie. Henri Bernard est le fondateur des Constitutions Biochimiques.

Ce qu'il a décrit n'a pas pour fondement une Doctrine ésotérique, ni alchimique mais repose sur des constatations cliniques et biochimiques. La preuve en est la suivante ; en partant de Kent, en passant par Hodiamont et Bernard, les idées restent encore fructueuses, c'est à dire qu'il est possible d'aller beaucoup plus loin que Bernard et d'arriver par la biochimie, non pas à des types constitutionnels Universels mais individuels. C'est là l'idée très importante et tout à fait novatrice, qui sous-tend les lignes qui vont suivre.

Je n'ai fait que prolonger la longue trajectoire ébauchée par Kent et ses élèves, développée par Hodiamont, précisée par Bernard et cela à partir des résultats objectivés par l'analyse répertoriale, supportée par ma MM comparative. Je n'ai nullement la prétention d'être complet mais je me suis efforcé de l'être.

Certains d'entre nous ont plus ou moins effleuré le sujet, mais personne, à ma connaissance n'en a fourni un panorama général et surtout applicable immédiatement et dans notre pratique de tous les jours. Dans tout ce que j'ai fait, j'ai toujours " ciblé ", mes Confrères, Médecins Homéopathes Généralistes, comme je le suis moi-même.

Un individu en bonne santé est un être humain en équilibre biologique, clinique, mais surtout biochimique. Cet individu présente une constitution morphologique objective, visible et descriptive.

La maladie greffe sur cette constitution morphologique des symptômes morbides, et cela s'objective, bien évidemment par un groupe morbide pathogénésique.

A ce groupe morbide pathogénésique correspond une série thérapeutique bien définie par l'analyse répertoriale, reposant sur la Doctrine des Concomitants de Boenninghausen, effectuée à l'aide de mon logiciel répertorial ; Bernard, quant à lui, décrit une série de remèdes successifs pour trois Constitutions de base.

Ces trois Constitutions sont, pour mémoire et pour Henri Bernard,
La Constitution Carbonique, Phosphorique et Sulfurique.

Nebel et Vannier y ont ajouté la Fluorique. Ce n'est qu'une question de commodité clinique et descriptive. A signaler que pour Henri Bernard, la Grande constitution de base est la Sulfurique, rejoignant en cela tous nos Grands Cliniciens Homéopathes, depuis Hahnemann, en passant par Nash, pour qui Sulfur est le roi de notre mm.

Toutes les analyses répertoriales bien faites, " tirent" toujours Sulfur dans les 5 premiers remèdes. Cela n'est pas une raison pour le prescrire. Mais, il faut savoir qu'en pratique, la guérison d’une maladie chronique passe toujours par Sulfur.

Henri Bernard a remarqué que la constitution de base, ce qui est immuable, est fourni par l'acide carbonique pour la Carbonique, l'acide phosphorique pour la Phosphorique, et l'acide sulfurique pour la Sulfurique. Mais il faut savoir, qu'un anion

Carbonique (CO 3H) -

Sulfurique (SO 4) -

Phosphorique (PO 4) -

permettent de mieux fixer les idées.

Lorsqu'un élément acide, un radical acide, se combine avec un radical basique, il donne un sel. Tous les sels différents d' un même radical acide sont des stades pathologiques d’ aggravation ou d'amelioration suivant que l'on descende ou que l'on monte " l'escalier biochimique " d’ Henri Bernard.

Henri Bernard décrit 6 marches à son " escalier biochimique ". Ce sont :
Stade Calcique ou (CA) +
Stade Magnésien ou (MG) +
Stade Potassique ou (K) +
Stade Sodique ou (NA) +
Stade Barytique ou (BA) +
Stade Ammoniacal ou (NH 4) +

Le stade calcique étant le premier stade de la maladie, l'ammoniacal étant le terminal.

Prenons par exemple la constitution carbonique. En pleine santé, ce malade dont la Constitution de base repose sur l'élément acide ne signale rien. Dès qu'il devient malade, en combinant l'élément acide avec l'élément basique, on voit apparaître les tableaux cliniques successifs d'aggravation suivants :

Calcarea carbonica (CO 3H) ® (CA)+. Stade calcique.
Magnesia carbonica (CO 3H) ® (MG)+. Stade magnésien.
Kalium carbonicum (CO 3H) ® (K )+. Stade potassique.
Natrum carbonicum (CO 3H) ® (NA)+. Stade sodique.
Baryta carbonica (CO 3H) ® (BA)+. Stade barytique.
Ammonium carbonicum (CO 3H) ® (NH 4)+). Stade amoniacal.

En descendant l'échelle, ce sont des stades cliniques d'aggravation, et en la montant, ce sont des stades cliniques d'amélioration. En suivant le même raisonnement, il vient pour les constitutions sulfuriques et phosphoriques.

Calcarea Sulfurica
Magnesia Sulfurica
Kalium Sulfuricum
Natrum Sulfuricum
Baryta Sulfurica
Ammonium Sulfuricum

Et pour la Constitution phosphorique,
Calcarea Phosphorica
Magnesia Phosphorica
Kalium Phosphoricum
Natrum Phosphoricum
Baryta Phosphorica
Ammonium Phosphoricum

Mais l'on peut, rien ne nous empêche de le faire, poursuivre le même raisonnement en ce qui concerne la Constitution Fluorique, décrite par Nebel et L. Vannier, il vient :

Calcarea Fluorica
Magnesia Fluorica
Kalium Fluoricum
Natrum Fluoricum
Baryta Fluorica
Ammonium Fluoricum

Avant d'aller plus loin dans l'exploitation de ces idées d'Henri Bernard, décrivons le Syndrome clinique correspondant à chacun de ces stades biochimiques.


Les six stades biochimiques sous l’angle clinique

Chacun des stades biochimiques que nous venons de décrire, objective un syndrome clinique général, en fonction de l'aspect du malade, et de son type de maladie.

Ce tableau, vient donc sous la plume du praticien, concomitamment à la prise de son observation en vue de l'analyse répertoriale. C'est en somme, un mot-clé supplémentaire, un génie du remède supplémentaire, qu'il ajoute à son arsenal diagnostique.

Cela pourrait se nommer le Génie Biochimique du malade.

Il est tout à fait possible, lorsque l'on a terminé la quête des mots-clés, d'ajouter sur un coin de son observation, Stade Mg, ou Stade Natrum ; mais le problème qui se pose est le suivant ; quels sont les critères cliniques, pathologiques, objectifs, permettant de poser très rapidement un tel diagnostic ?

A ce problème, vient s'ajouter une question importante ; à quoi cela sert-il ? Outre la possibilité de prescription de sels différents d'un même acide, vient s'ajouter un concept de pronostic.

En effet, un malade qui remontera " l’échelle " de Bernard, passant du stade sodique au stade magnésien, cela signifiera qu'il s'achemine vers la guérison. La constatation inverse signera l'aggravation de son état. Ainsi, aux fameuses lois d'Hering d'aggravation et d'amélioration, en fonction de l'ascension ou de la descente des symptômes, viendra s'ajouter un autre critère pronostique chimique, celui d'Henri Bernard.

Calcarea
Magnesia
Kalium
Natrum
Baryta
Ammonium


Étude du stade calcique.

Ce stade se rencontre chez les enfants et les adultes en bonne santé. Il s'agit d’un stade d'équilibre, de bonne santé. Toutes les maladies commencent à ce stade et finissent par lui. Le métabolisme du Calcium, son tropisme électif, se manifeste surtout, au niveau des os, et donc de la croissance, des glandes endocrines (parathyroïdes, thyroïde, ovaires). Il maintient de plus, en action correcte, les systèmes Sympathique et Parasympathique. Il permet l'excitabilité du muscle volontaire et involontaire. Son action est considérable sur le sang et sa coagulation. Son dysmétabolisme va donc s'objectiver par des troubles :

Musculaires, Cardiaques, Circulatoires, Hémorragiques, Croissance, Rachitisme, Ostéomalacie, Scoliose, Tissu lymphoïde et ganglions.

Toutes les maladies débutent par ce stade et finissent par lui, mais il faut préciser : maladies chroniques.


Étude du stade Magnésien

Dans ce stade, nous voyons apparaître une augmentation de la sensibilité nerveuse, au niveau du cortex, des cellules cérébelleuses, médullaires, nucléaires, ganglionnaires.

Il en résulte sur le plan clinique : des réflexes exagérés, avec contractions, spasmes, hyperesthésie, hypertonie.

Sur le plan mental, ce sont des symptômes de colère, d'agitation avec cris, d'excitation. Ce syndrome magnésien se rencontre surtout chez l’adolescent, l’enfant et l’adulte jeune.

Il s’agit d’un stade dont la caractéristique essentielle est la fugacité ; on n'y reste pas ; il s’agit d'un stade de transition entre le stade Calcique (amélioration) et Potassique (aggravation).

Donc :  CA <--- MG ---- > KALI

Ce sont des patients aggravés par le froid et améliorés par la chaleur et l'air. Les phénomènes pathologiques sont d'apparition brutale et rapide. Bien qu'existant chez le vieillard, on le trouve davantage chez l'enfant.

Le Magnésium se trouve en grande quantité dans les hématies, les muscles, le cerveau, les nerfs, les glandes endocrines, les os et les dents. Sa carence occasionne des douleurs névralgiques. Il est retrouvé en quantité appréciable dans le thymus, les testicules, les ovaires et surtout la Thyroïde. Il active les diastases gastriques et intestinales, d'où son action dans les grandes fonctions de nutrition et d'assimilation.

Tropisme électif, de ce fait, pour l’estomac, les intestins, le foie et le pancréas. Il élève la chronaxie du muscle. Sa carence va donc diminuer la chronaxie musculaire et occasionner des contractures et des spasmes. De par sa présence dus les gonades, son absence pathologique va déclencher de la stérilité tant chez l’homme que chez la femme. Enfin sur le système nerveux central, son action est, on ne peut plus importante (dépression, cyclothymie, idées noires, mélancolie).


Étude du stade potassique (Kali)

Ce stade montre un déséquilibre plus net de la Dynamis. Mais il se caractérise par des phases égales, d' amélioration et d’aggravation.

C'est un stade d'oscillations, tant sur le plan mental que physique. Les réactions sont toutefois plus lentes qu'au stade Magnésien. Le psychisme oscille entre la gaieté et la déprime, la colère et la tristesse. On retrouve les Kali dans les états neurasthéniques, cyclothymiques. Ce sont des remèdes de surmenage, d'excès. Le potassium se trouve en abondance dans les végétaux.

Dans notre organisme, on le trouve dans le système nerveux central, la moelle et le bulbe, les nerfs périphériques, le parasympathique et le cœur. Sa carence engendre une hypotension et une bradycardie. Il inhibe la contraction des muscles lisses, augmente la diurèse. Sa carence occasionne des troubles dans le métabolisme de l'eau, et à ce stade, peuvent débuter les états hydrogénoïdes.

On note de l'anémie, des hémorragies nasales et génitales, une hypotonie et une hypoexcitabilité musculaire (muscles moteurs ; muscles des viscères : estomac, intestins, vessie, utérus).

L'état dépressif s'accompagne de troubles de la respiration, de la circulation, de l'anémie ainsi que de douleurs rhumatismales.

L' hydrogénoïdisme s'objective par une sensibilité au froid humide, une amélioration par le mouvement, une diurèse augmentée. Le patient brûle mal ses déchets, et de ce fait les élimine sous forme d'urates.

Enfin, compte tenu des troubles du métabolisme de l'eau, les muqueuses du patient deviennent sèches d'une façon intermittente.


Étude du stade sodique (Natrum)

A ce stade, la Force Vitale, ou Dynamis, est littéralement épuisée ; les réactions du patient sont extrêmement faibles et labiles. Il s'agit d'un stade d'abandon, de laisser-aller, de " feu de paille ", comme l'écrit Henri Bernard.

On le trouve dans les états chroniques, anciens, au cours desquels, le processus pathologique s'est peu à peu aggravé, mais en se dégradant progressivement et inexorablement. Les patients ont été traités par toutes sortes de thérapeutiques tant allopathiques qu'homéopathiques.

Il existe une pathologie iatrogène homéopathique, compte-tenu des prescriptions immodérées et fantaisistes de médecins soi disant homéopathes (comme les nommait Hahnemann), mais dont la culture dans notre discipline, est, on ne peut plus insuffisante,

L' Enseignement Homéopathique Français, est trop simple, trop stéréotypé ; la barre est beaucoup trop basse ; la plupart de nos Jeunes médecins Homéopathes font du psittacisme homéopathique.

Il leur manque une culture technico-stratégique homéopathique, qui seule, permet une pratique raisonnée, intelligente et efficace de notre discipline. Bien sûr, la connaissance de la MM est plus que nécessaire, encore faut-il leur apprendre à discerner le " verbiage " de MM, de la connaissance profonde de cette dernière.

Ce n'est pas la MM qu'il faut apprendre, c'est le Génie de la MM, ce qui n'est pas tout à fait la même chose.

Le Sodium (NA), présente une affinité élective pour la peau. L'ion NA entre pour une grande part dans la régulation du métabolisme de l'eau dans notre organisme. Le dysmétabolisme de l'eau peut conduire, soit vers une perte excessive ; ce qui donne naissance à une sécheresse exagérée (déshydratation) ; Henri Bernard en a fait une constitution qu'il dénomme Muriatique.

Dans le cas contraire, les perturbations du métabolisme du " NA", occasionnent une rétention d'eau, ce qui objective pour Henri Bernard, la réticulo-endothéliose chronique ou Sycose.

Le Sodium joue un très grand rôle dans notre organisme, dans les mécanismes subtils des oxydations et de l'équilibre acido-basique du sang. Grauvogl a très bien vu le problème cliniquement. Quoiqu’on en dise, malgré son ancienneté, sa classification est entièrement satisfaisante, car elle correspond bien, à ce que nous, Médecins Homéopathes Généralistes, rencontrons tous les jours, dans notre consultation. Tout ce qui est Clinique, objectif, réel, doit nous intéresser à nous, Médecins Cliniciens.

Or, il est bien évident que l’ Oxygénoïde de Grauvogl, nous le rencontrons souvent sous l'aspect de Natrum Muriaticum, ou de Natrum Iodatum, ou de Natrum arsenicosum. Le processus inverse est également vrai ; Natrum Sulfuricum, Natrum Carbonicum, Natrum Sulfuratum, Natrum Aceticum, sont eux des Hydrogénoïdes.

Les trois types cliniques de Grauvogl, correspondant à des types objectifs simples, évidents et réels, ne sont nullement à rejeter compte tenu de leur facilité de classement, tant sur le plan thérapeutique que didactique. Ils permettent une distinction rapide et pratique, un " premier jet ", en somme ; le " peaufinage " se faisant ensuite par l'écoute, l'observation, et surtout la mise en confiance du patient.

En osant un jeu de mots un peu gros, je prétends que c'est le Médecin qui doit être patient et non le patient ; tout au moins, dans notre discipline scientifique, qui allie la Médecine du troisième millénaire, à celle du goût, du tact, et du sens clinique Français.

Le Sodium est donc impliqué dans le métabolisme de l'eau, mais également dans le processus de minéralisation de nos tissus. Le même processus évoqué plus haut, pour H 2 0, s'applique également aux minéraux ; le dysmétabolisme minéral conduit au stade Sodique d'Henri Bernard, soit vers la déminéralisation, soit vers la surminéralisation.

Tous ces processus dysmétaboliques objectivent bien l'importance que nous devons attacher au stade Sodium d'Henri Bernard, lorsque nous portons un diagnostic et un pronostic non seulement homéopathique, mais également clinique.


Étude du stade barytique (BA)

Le Stade barytique d'Henri Bernard objective une évolution de notre organisme et de ses composants vers l'induration, l'épaississement, la sclérose.

Les artères, les tissus, les vaisseaux, les organes se sclérosent et voient de ce fait, leur capacité fonctionnelle s'atrophier considérablement. La souplesse, la réponse immédiate de notre ensemble organique est pratiquement absente.

Inadaptation non seulement fonctionnelle, mais hormonale, sanguine, métabolique, nerveuse. Il est possible d'imaginer ce que peut engendrer dans un corps, par exemple, la sclérose des artères rénales, ou encéphaliques.

Le Baryum sclérose parce qu'il exerce une action déshydratante sur nos tissus et organes. Autrement dit, sur le plan clinique profond, il s'agit d'un stade oxygénoïde aggravé.

La déshydratation mène à la sclérose, au ralentissement des échanges nutritifs. Tout est ralenti, inadapté, d'où ce ralentissement de la croissance chez l'enfant, tant sur le plan physique que mental ; il en est de même, chez le vieillard, en ce qui concerne le psychisme, et le système cardio-rénal.

Le stade barytique d'Henri Bernard, chez l'enfant et l'adulte jeune, est toujours mono symptomatique, localisé, et de ce fait réversible.

Un enfant au stade barytique, sous l'effet de ses similimums successifs, va très vite (un à trois ans), remonter " l’escalier biochimique " d'Henri Bernard : stade sodique, potassique, magnésien, calcique, puis déboucher sur son similimum final, qui permettra de clore la série thérapeutique stratégique.

C'est au moment des 2 au 3 premières consultations, que le Médecin Homéopathe doit établir son plan, prévoyant les barrages, les échecs possibles. Tout cela est réalisable, compte tenu des données techniques et pratiques que les travaux plus haut cités nous fournissent.


Étude du Stade Ammoniacal (Ammonium)

Les Sels d'Azote (NH 4) + signent la grande déchéance physique et mentale. La Force Vitale est inexistante ou presque. Tout est ralenti, rien ne répond, rien ne s'adapte rapidement.

Nous sommes à la dernière marche de " l'escalier biochimique " de Bernard. Le Stade Ammoniacal se retrouve dans les états graves, souvent désespérés, au cours desquels le sang est intoxiqué.

L'examen du patient objective des troubles graves de la circulation, des appareils respiratoire et cardio-vasculaire.

Le taux d'urée sanguin augmente et dépasse le seuil acceptable, en même temps que des troubles hémorragiques se manifestent. La peau, les muqueuses, la nutrition en général, objectivent la tendance globale au ralentissement et à l'anoxémie.

Tels sont les six stades biochimiques d'Henri Bernard. Avant de passer en revue toutes les applications pratiques de la biochimie Homéopathique, il faut bien préciser qu'il n'est nullement nécessaire pour un patient de parcourir ces stades un à un ; en effet, une maladie très grave peut faire basculer en quelques semaines, un adulte du stade Kali au stade Ammoniacal ; sous l'effet d'une thérapeutique efficace, la réciproque est vraie.

Ce qui varie, dans l'échelle de Bernard, ce sont les cations CA, MG, K, NA, BA, NH 4.

Par contre, ce qui est constant, c'est l'élément acide, c'est à dire, l'acide carbonique, l’acide phosphorique et l’acide sulfurique, objectivant ainsi les trois constitutions de base de Bernard.


VI. Esquisse d’une homéo-stratégie individuelle. Applications pratiques

A . But : La série thérapeutique individuelle

A la notion ancienne de similimum unique, qui est dépassée, car la pratique de tous les jours le montre nettement ; il fut substituer une Série thérapeutique individuelle, uniciste mais successive.

Comme nous le constatons tous, le patient pour quérir, ou pour mourir, passe par des remèdes d’améliorations et/ou d’aggravation ; ces remèdes sont des étapes que le Médecin Généraliste Homéopathe, correctement enseigné, sait reconnaître au passage par l'interprétation correcte de l'état de son malade.

Ces remèdes sont liés entre eux, ce sont des liens de synergie, d'asynergie et d'incompatibilité. Henri Voisin a poussé très loin l'étude des familles de remèdes homéopathiques, mais il a été incompris.

Son heure est présentement venue. Comme je le montre dans le chapitre consacré au remède homéopathique, les listes que nous utilisons quotidiennement sont erronées ou incomplètes, d'où la refonte complète des synergiques et des asynergiques, avec trois valorisations.

L'utilisation rationnelle de ces données techniques, permet de savoir et de comprendre, ce que l'on fait, et surtout où l'on va. C'est l'un des avantages principaux de l'Unicisme ; agir autrement, cela équivaut à conduire sans phare, en pleine nuit ! est-ce souhaitable ?

Les améliorations et les aggravations de votre patient sont " couvertes " suivant les besoins cliniques, par l'utilisation harmonieuse d'un synergique, ou d'un asynergique, étapes successives, dans le temps, permettant en deux ou trois ans, la guérison de la maladie chronique, et de son porteur, le malade.

De plus, la connaissance des " barrages ", au processus curatif d'une part, l'utilisation de remèdes, stimulant la réactivité du patient d'autre part, permettent, de relancer littéralement le processus curatif, de proche en proche, et ce, jusqu'à la guérison.

Ceci montre l'importance de l'étude de la stratégie et de la technique homéopathique. Cette stratégie est à l'homéopathie, ce que la sémiologie est à la Clinique, ce qui n'est pas peu dire.

Un Homéopathe, ne percevant qu'une centaine de remèdes, mais possédant à fond la technique et la stratégie homéopathique, est un praticien extrêmement efficace.


Comment saisir ces étapes ?

Nous ne reviendrons pas sur la description de la prise de l'observation en homéopathie, cela a été réalisé dans un autre chapitre. Il suffit de rappeler que le praticien écoute, observe, fait préciser à son patient ; il note non pas les symptômes, mais le " génie " du malade et de sa maladie, afin d'aboutir au génie du remède.

Il utilise en plus l'examen clinique et l'observation typologique. Sur ce dernier terme, il convient de bien s'entendre. La typologie n'est qu'une méthode pratique d'observation destinée à faciliter le travail du Médecin praticien ; elle n'est pas une vérité en elle-même. Si tel était le cas, nous n'aurions pas à notre disposition ces descriptions typologiques innombrables, variant dans le temps. Il y a 20 ans, nous utilisions le système Nebel - Vannier

Quand reste t-il ? Sans rire, vous sentez-vous le courage, dans un congrès international, de classer vos malades en Martien, en Apollon, en Mercure, etc ...

Cette époque est révolue. Tout au plus, peut-on utiliser les séries toxiniques qui sont le fait d'Antoine Nebel plus que de Léon Vannier.

D'ailleurs, Antoine Nebel, ce génie méconnu, a rattaché ses séries toxiniques aux trois constitutions de Grauvogl. Personnellement, ce sont celles que j’utilise en première approche, parce quelles sont simples, dénuées de toute teinture ésotérique, occulte, irrationnelle, et qu'elles cadrent bien avec la réalité clinique.

Beaucoup plus fines et beaucoup plus actuelles, sont les constitutions d’ Henri Bernard, car elles ont pour sous-bassement, la biochimie, l'embryologie, l'épidémiologie. Elles sont plus difficiles à appréhender, que celles de Grauvogl, mais une fois comprise, la pensée d'Henri Bernard, ses trois constitutions sont très utiles pour la pratique de tous les jours.

Encore une fois, je répète que cette utilisation n’est qu’un moyen d’être plus rapide et efficace. Ce n’est qu’un outil de travail.

Si demain, un autre confrère proposait un système de classement, plus fructueux, rapide, facile, précis, rationnel, que ceux indiqués par nos aînés, Grauvogl et Henri Bernard, nous l'utiliserions volontiers.

Relisez Kent dans sa MMH et dans ses New Remedies, et constatez combien, sans cesse, il revient à Schluesser et a ses sels biochimiques, pour essayer de structurer son homéopathie. Plusieurs fois, au début de l'étude d'un remède, Kent débute, en se référenciant à Schluesser ou à Dewey.

En son temps également, Dewey avait tenté une classification botanistique, et Kent, prisonnier de ses Conférences de philosophie homéopathiques ainsi que de ses Aphorismes, revient plusieurs fois, dans ses New Remedies, sur cette approche intéressante.

Nous ne nous rendons nullement compte, actuellement, de l'importance attachée par les Homéopathes Américains du XIX ème siècle, à la théorie de Schluesser. De nos jours, les Indiens le découvrent et l'utilisent dans des thérapeutiques anti-cancéreuses. J'en ai publié les résultats dans ma XXXVII eme revue de presse des Cahiers de Biothérapie. Seul parmi les Homéopathes Anglo-saxons, John Henry Clarke a réussi, à se maintenir à distance du courant ésotérique du XIX ème siècle, qui a littéralement balayé l’homéopathie aux USA, alors qu’elle était si fructueuse et riche de promesses d'avenir.

Il existe une centaine d'Homéopathes de nos jours, aux USA, qui s'accrochent encore à cet obscurantisme du siècle passé ; leur moyenne d'âge élevée. Il en existe une autre qui est en train de naître, solide, scientifique, tournée vers le 3 eme millénaire, nous en reparlerons dans quelques années, quand sur le sol qui vit pratiquer Hering, Knerr, Nash, Lippe, Boger, les Allen, la science homéopathique renaîtra.

Mais toutes ces notions typologiques, les résultats de l'analyse répertoriale, avec polychrestes et sans polychrestes, ne nous permettent d'utiliser qu'une centaine de remèdes unitaires, ce qui est très peu, compte tenu de l'immensité de notre pharmacopée homéopathique.

Il faut aller plus loin, et trouver un moyen pratique, permettant, à partir des données simples des mots-clés (type Boger) d'étendre notre palette thérapeutique à 300/400 remèdes unitaires.

Cela est tout à fait possible pour les homéopathes de bonne volonté, désirant progresser et se remettre en question.


B. Extension de la palette thérapeutique

Après ce très long exposé théorique, voici que nous arrivons enfin à la réalisation pratique, à la matérialisation de tous ces concepts, qui coulent jusqu'à nous depuis l'idée géniale d'Hahnemann et de son Organon de la médecine rationnelle en 1810 (je vous prie de noter au passage, le titre exact de l'ouvrage princeps d'Hahnemann, que très peu connaissent dans son intégralité). Ce titre est celui de la 1 ère édition de l'Organon.

1. L’escalier biochimique du Dr Henri Bernard

Il est aisé de l'utiliser, une fois, en tête, les différents syndromes cliniques, accompagnant le stade, ou les stades biochimiques.

Lors de la prise des mots-clés, concernant le patient, il suffit de noter à la fin de son observation : Stade Na, ou, stade Baryta.

Ainsi, lorsque le répertoire nous propose un simile minéral, nous avons en réalité à notre disposition six possibilités évolutives immédiates.

Par exemple, un malade Sulfur, mais au stade sodique de Bernard, nous amènera à lui prescrire, non pas Sulf., mais Natrum Sulf.

Mais avant de le faire, il faudra consulter votre MMH, pour contrôler le cadrage pathogénésique entre votre patient et le remède supposé lui convenir.

Les 2 MMH les plus indiquées par le nombre impressionnant de remèdes étudiés tant sur plan Hahnemannien que toxico-clinique, sont le Boericke et le J.H. Clarke. En Français, ce sont surtout Duprat et Voisin.

Bernard a exposé dans son Traité de MM, les débouchés de son " escalier biochimique ", uniquement pour les trois constitutions qu'il décrit : Les Sulfuriques, les Carboniques, et les Phosphoriques ; il y ajoute les Sulfur maigres, qu'il dénomme Muriatiques (dérivés de Nat-Mur.).

L'astuce consiste a étendre cette technique à tout le règne minéral de notre MMH. Voici la façon dont on procède.

Par exemple, le répertoire nous propose Nitricum Acidum. Mais l'observation clinique et évolutive de ce patient nous montre qu'il se trouve au stade potassique de Bernard.

Son remède n'est donc pas Nit-ac., mais Kalium Nitricum, Si ce malade s'aggrave, il va descendre l'escalier de Bernard, c'est à dire : Natrum nitricum, Baryta nitrica, Ammonium nitricum ; et s'il s'améliore, il va monter le dit " escalier " : Magnesia nitrica, Calcarea nitrica.

Bien évidemment, je le répète, il convient de vérifier si le remède proposé, concorde avec le tableau de votre malade, en consultant les MMH que vous possédez, Boericke, Clarke, et les New Remedies de Kent. De plus, il est nécessaire de vérifier, si le remède que l'on se propose de prescrire, existe dans la nomenclature homéopathique française.

Pour cela, les Laboratoires Français mettent à notre disposition d'excellentes nomenclatures, mais de qualité très inégale. Il faut donc toutes les posséder afin de les compulser ; au besoin même, ajouter près de sa prescription le nom du Laboratoire, qui fabrique le remède, de manière à éviter les sempiternels : " cela n'existe pas en pharmacie Française ".

Vous trouverez sur mon site Internet hébergé gratuitement par http://homeoint.org cette nomenclature française, mais de plus un inédit, c’est à dire le lexique Français Latin des remèdes homéopathiques. Très souvent, on a en tête un nom de plante en français, mais on ne connaît pas son correspondant latin dans notre MMH. Ce lexique est destiné à combler ce vide.

Gare également aux synonymes homéopathiques qu'il est très important de connaître ; cela doit faire partie de l’enseignement d'un Homéopathe complet ; j'ai rencontré des confrères qui ignoraient que :

Cimicifuga = Actea Racemosa,
Colubrina = Nux vomica,
Metallum album = Arsenicum album,
Iamara = Ignatia,
Witch Hazel = Hamamelis,
Sabina = Juniperus,
Cepa = Allium cepa,
Flavum = Sulfur,
Mercurius = Hydrargyrum, etc, etc..

Il faut, pour être tout à fait à l'aise dans notre Nomenclature, mais également dans les MMH étrangères, relever tous les Acidum, et leurs combinaisons chimiques avec les cathions :

CA +, MG +, K +, NA +, BA +, NH 4 +.

J'ai décompté environ 15 Acides à retenir dans nos nomenclatures, se combinant avec 4 à 6 cathions ; ce qui nous permet de faire passer notre palette thérapeutique de 15 remèdes à 60 / 90 remèdes. Et cela, uniquement en partant des Acides.

La même opération est réalisable avec les corps simples. Dans notre nomenclature, 8 métalloïdes (ou non-métaux), et 23 métaux sont utilisables, soit une trentaine en arrondissant.

Ces Corps simples se combinant avec 4 à 6 cathions, nous offrent 120 à 180 possibilités prescriptives nouvelles.

En les ajoutant aux Acides, nous passons à partir de 45 remèdes à 180/270 remèdes. Veuillez m'excuser de vous donner tous ces chiffres ; ils peuvent a priori vous paraître rébarbatifs, mais c'est pourtant une réalité pratique ; avec 45 remèdes issus de l'analyse répertoriale, il est possible d'en prescrire environ 200, en tenant compte des idées de Bernard, et bien sur en vérifiant toujours dans nos MMH que le remède que l'on désire prescrire convient bien au patient.

Cette démarche nous évite simplement d'avoir en " tête ", la MMH de 200 remèdes. La seule limite à cette idée est la pharmacopée française, d'où l'utilité, la nécessité d'avoir sur son bureau les nomenclatures de nos laboratoires. J'ai coutume de dire que la 2 ème MMH utile est la nomenclature pharmaceutique.

Henri Bernard, dans sa MMH, étudie nos remèdes de la manière suivante :

20 grands remèdes constitutionnels, auxquels il ajoute,

60 grands remèdes complémentaires aux 20 remèdes constitutionnels,

200 remèdes secondaires ou petits remèdes de drainage, ce qui porte sa MMH autour de 280 remèdes.

Vous n'aurez jamais au répertoire, les remèdes composés.

Il convient de les recomposer vous-même avec la méthode de Bernard, ou en partant de celle d' Hodiamont dont l'exposé va suivre.

Vous n'aurez jamais au répertoire ce que l'on appelle à tort les petits remèdes ; il n'y a pas de petits remèdes dans notre discipline, mais des remèdes mal connus, mal expérimentés, mal exploités ; ces remèdes mal connus, vous les apprendrez dans le Boericke.

Cet ouvrage est une véritable source de MMH, car il est construit sans aucun a priori ; vous y trouverez des remèdes hahnemanniens, mais aussi des remèdes à pathogénésie uniquement toxicologique, ou même clinique, tel que le voulait Hering.

Le Boericke a été traduit en français par le Docteur Guéniot ; vous le trouverez aux Éditions Similia. Il s’agit de la traduction de la 9 ème édition mais il manque le répertoire.

Notre discipline est jeune, elle aura 200 ans en 2010 ; il est donc nécessaire de continuer de chercher, d'expérimenter, de discuter, de " faire table rase " et de recommencer ; dans le cas contraire, comment ferions-nous pour la faire progresser.


2. La technique chimio-physiologique de Georges Hodiamont

a) Dans un premier temps, nous allons compléter l'exposé théorique sur la méthode d'étude utilisée par Hodiamont dans ses ouvrages, et plus particulièrement dans ses Nouvelles Études d' Homéopathie ainsi que dans Homéopathie et Physiologie.

Prenons le cas de Sulfur, dans Homéopathie et Physiologie, afin de fixer les idées. Hodiamont, comme Henri Bernard, décrit deux types de Sulfur, le gras et le maigre, un Oxygenoïde et un Carbo-nitrogène, mais cela à partir du système des combustions chimiques de notre corps. Il décrit tout le métabolisme du S., dans notre milieu intérieur, et uniquement à partir de cette description chimio-physiologique, décrit toute la symptomatologie, toute la pathogénésie de Sulfur.

Dans ses autres ouvrages de MMH., Hodiamont utilise pour chaque remède, des connaissances pures de Chimie, de Physiologie, de Physiopathologie, de Botanique et de Toxicologie.

Ainsi, il suit la démarche logique qui sous tend toute l' homéopathie depuis Hahnemann :

Chimie et Toxicologie, pour Hahnemann,
Botanique et Toxicologie, pour Boenninghausen,
Physiologie et Chimie, pour Bernard et Hodiamont.

Toute l'homéopathie a pour véritable fondement ces disciplines.

D'ailleurs de nos jours, les travaux de Cier, Netien, Poitevin, Bacques, ne font que confirmer cette assertion qui avait été pressentie, dès le début par Hahnemann et ses Élèves.


A partir de ces constations historiques, on se rend compte que l'on peut aborder la prescription du remède homéopathique par plusieurs grandes " avenues " ; bien sûr, celles que nous connaissons, la clinique, les symptômes, et avec l’ Homéotique : Les Mots-clés.

Mais, il est tout à possible de prescrire à partir d'un tableau physiologique, ou chimio-pathologique.

L' Histoire des Sciences et de la Futurologie nous montrent que l'évolution de la Médecine va être de plus en plus sous-tendue par la Chimie, La Physiologie, La Micro-Biologie et L’ Informatique ; et nous, Médecins Homéopathes, nous nous devons de suivre cette évolution.

C'est là, tout à fait la pensée de Samuel Hahnemann, qui n'a cessé, durant toute sa vie, d'adapter l'Homéopathie aux Sciences Modernes de son temps. Au temps où il vivait, ce fut l'ère du Français Lavoisier, et Hahnemann, jeune médecin ne cessa d'admirer le Français Lavoisier qui fit courir toute l'Europe Scientifique.

Historiquement, Hahnemann ne cessa jamais de faire cadrer l'Homéopathie avec la Chimie de son temps ; Hahnemann fût un Chimiste et un Hygiéniste, avant d'être un Médecin ; pour vous en convaincre, lisez les premières éditions de l' Organon de la Médecine Rationnelle, ainsi que la bibliographie de tous les ouvrages de Chimie et d' Hygiène, qu'il publia avant 1810.

Les termes souvent employés par Hahnemann de force vitale et de miasmes, avaient en son temps un sens complètement différents de celui que nous lui attribuons de nos jours.

Les explications détaillées se trouvent dans la correspondance très riche qu'Hahnemann nous laissa. Ainsi le terme Force Vitale, était un terme de chimie analytique qui prétendait que toutes les synthèses chimiques à l'intérieur du corps humain, se réalisaient grâce à une " force vitale ", jusqu'au moment où le Français Marcellin Berthelot démontra le contraire. Le mot Miasme était un mot inventé par Hahnemann qui pressentit l'existence des bactéries, et les désigna arbitrairement sous ce terme.

Il existe des malentendus historiques dans notre discipline, que l’on ne peut rectifier qu'en étudiant l'histoire et la science au temps d’Hahnemann.

J'aurais l'occasion d'y revenir ailleurs et en détail, et ici encore, nombreux seront les tabous concernant Hahnemann qui tomberont, en particulier en ce qui concerne les symptômes dits mentaux.

L'image de marque que nous nous faisons d' Hahnemann est tout a fait erronée. Ne croyez pas aveuglément à ce que l'on vous dit le concernant, mais revenez aux documents historiques de base, c'est à dire, sa correspondance, celle de Boenninghausen et surtout celle de Marie-Mélanie d’ Hervilly, son épouse française. Après cette digression historique, que je développerai complètement et à fond plus tard, revenons au sujet traité.

Nous nous devons de suivre la même démarche historique, c'est à dire d'utiliser pour l'Homéopathie, non seulement les disciplines qu'utilisa notre prédécesseur, mais aussi la toxicologie et la pathologie iatrogène.

Il faut bien savoir que c'est le Belge Hodiamont , timidement précédé par Kent, Clarke, Mouezy-Eon, Duprat, Julian, Voisin, qui restructura toute l'Homéopathie, en s'appuyant sur :

La composition chimique des remèdes,
La chimie organique et minérale,
La physiologie normale et pathologique,
La toxicologie expérimentale et criminelle,
La botanique simple et expérimentale.

Il explique les symptômes, les modalités, les latéralités mêmes, à partir de ce qui sous-tend le génie du remède, sa composition chimique.

Sur un plan plus général, toute modification chimique de notre milieu intérieur engendre un dysmétabolisme labile (maladie aiguë), ou chronique (maladie chronique) ; ou afin de mieux préciser ce que je veux dire, on pourrait écrire, en empruntant certaines idées de Laborit et de Monod, que le dysmétabolisme engendre des modifications physiques et mentales de l' Être Humain ; ce ne sont là que l'énoncé d'idées générales, qui " engouffrent " l'Homéopathie dans l' Étude passionnante de la Biologie Comportementale.

b) Toujours en nous appuyant sur les travaux d'Hodiamont, nous allons aborder l'étude des remèdes composés qui ne peuvent nullement être obtenus à partir de l'analyse répertoriale ; car, ces remèdes doivent être utilisés dans notre palette thérapeutique.

Le Répertoire n'est qu'un instrument ; nous pensions jusque là qu'il ne pouvait émettre qu'un seul son, celui du symptôme, nous découvrons de nos jours, qu' intelligemment utilisé, il peut nous jouer bien d'autres " airs "


Les Remèdes Composés

La meilleure manière de définir comment procéder est de partir d'un exemple. L'analyse répertoriale nous propose 5 remèdes ; parmi ces 5 derniers, nous ne retenons que les trois premiers, mais ces remèdes sont tellement proches les uns des autres que nous n'arrivons pas à nous décider pour l'un des trois.

La pratique montre que dans un tel cas, le malade a besoin d' un remède composé. Désignons arbitrairement les trois premiers remèdes :

1 Calcarea carbonica
2 Phosphorus
3 Arsenicum Album

Il est impossible de décider si notre patient est un Calc., un Phos., ou un Ars.?

N’oubliez pas qu'il ne s'agit que d'un exemple didactique. Les remèdes composés possibles sont donc :
Calcarea phosphorica et Calcarea Arsenicosa.

Deux possibilités se présentent à nous :
Le remède ainsi formé possède une pathogénésie, on vérifie à l'aide du Boericke, du Clarke ou des New Remedies de Kent, si cette pathogénésie couvre bien le " génie "du malade et de sa maladie.

Le remède ainsi formé ne possède pas de pathogénésie, mais les deux remèdes d'où l'on est parti en possède une complète ou parcellaire (Hahnemannienne, toxicologique, ou clinique), et le patient présente une symptomatologie de l'un et de l'autre ; on peut prescrire ce remède composé en toute sécurité, compte tenu des conseils de Kent, Hodiamont, Clarke, Hui Bon Hoa, etc..

De plus, sur ce remède composé ainsi dégagé, s'applique les clinico-biochimiques d' Henri Bernard. Ainsi, en ce qui concerne Calcarea Arsenicosa, on ne peut éliminer :
Magnesia Arsenicosa,
Kalium Arsenicosum,
Natrum Arsenicicum,
Baryta Arsenicosa (ne figure pas au codex),
Ammonium Arsenicicum.

Les deux limites à la prescription étant
1/ l'absence de pathogénésie,
2/ l'absence de figuration au Codex Homéopathique.

Seule la seconde limite est impérative (pour le moment tout au moins).


Synthèse Pratique

Voici que nous aboutissons à la fin de ce grand chapitre, si important, en ce qui concerne notre pratique de Médecin Homéopathe Généraliste, Il convient de synthétiser en lignes " les grandes lois de guidance pratique ".

Tout d'abord, le premier aiguillage est celui de :

L’analyse répertoriale, avec ou sans polychrestes.

Ensuite, viennent :

Les stades clinico-biochimiques,

Et pour terminer,

La reconstitution d’un remède composé à partir des directives de Kent, Hodiamont, Schmidt, Hui Bon Hoa, Clarke, etc.

ainsi que par l'aspect typologique du patient.

Sur ce dernier plan, seules deux typologies concordent avec la réalité clinique, ce sont pour les Anciens :
La typologie biochimique de Von Grauvögl, sur laquelle Antoine Nebel, repris pas Lathoud, s'est fortement appuyé. C'est a dire :
Oxygénoïde,
Carbo-nitrogène,
Hydrogénoïde.

Et pour les modernes, celle d' Henri Bernard,
Sulfur Neutre, Gras et maigre,
Phosphorique et Carbonique,
Constitutions mixtes.

Constitutions que l’on retrouve dans Hodiamont, et même dans Grauvogl.

Les autres systèmes, sont d'un autre âge, et ne sont utiles que sur le plan pédagogique, compte tenu des progrès énormes réalisés par la biochimie, l’électronique l'anatomo-pathologie, l' embryologie et l'informatique.

Finalement, quels sont les critères utiles et véridiques d'applications de tous ces concepts pratiques de biochimie et d'homéopathie ?

Ce sont essentiellement

L' application clinique de tous les jours,
La vérification du postulat par la prescription,
La simplicité de vérification clinique.


La Préséance Thérapeutique

Il ne suffit pas de trouver le bon remède, ou mieux, les bons remèdes successifs, qui mèneront votre patient à la guérison ; encore est-il nécessaire de posséder une technique et une stratégie d'application de notre discipline qui est tout-à-fait méconnue ou ignorée.

Prescrire plusieurs remèdes en alternance, c'est déjà introduire la confusion dans l'esprit du prescripteur, mais également dans le corps du patient ; il s'agit toutefois d'être indulgent, car ce n'est qu'un mécanisme de " sécurité ".

Par contre, l'erreur lourde, grave de conséquences, réside dans la prescription homéopathique à tous vents (même uniciste), sans établissement d'un plan thérapeutique, d'une série thérapeutique établie en tenant compte non seulement du patient, mais également de la nature même de notre remède, de son essence, de son génie, c'est à dire de sa composition chimique.

Lors de la première prescription, il convient de ne jamais prescrire de remède chimique, mais au contraire

Un leveur de barrage, ou

Un réactivateur de terrain, ou

Un remède végétal.

Ce n'est qu'ensuite, et si l'état du malade le permet, que viendra

Le remède chimique, ou

Le remède animal.

Dans ce cas, il convient de débuter par le bas de la série thérapeutique, et de remonter peu à peu, vers le simillimum en se laissant guider uniquement par l'état clinique du patient.

On passe ainsi des corps composés vers les corps simples, ou encore de sels vers les corps composés ou les corps simples.


Bibliographie

Docteur Bacques P. : L’homme moléculaire et son psychisme. Maloine, 1974. 150 p.

Docteur Henri Bernard : Traité de Médecine Homéopathique. éd. Coquemard. Angoulême.

Docteur Henri Bernard : Réticulo-endothéliose chronique ou Sycose. idem

Docteur Henri Bernard : Doctrine Homéopathique.

Bézanger – Beausquene L. et collaborateurs : Les plantes dans la thérapeutique moderne. Maloine éd. 1975. 529 pages.

Docteur Douglas Borland : Children's types, British H. Association. 27 A, Devonshire street. London W. 1. Traduction française : A. H. F. 1966 à 1967. Nouvelle édition Française en 1986 : écrire à Éditions P. M. J., Docteur Pierre Joly , 64800 Arros-Nay, 87 pages. Le docteur Joly est décédé entre temps et plus personne ne réponds à cette adresse.

Docteur Burt H.M. : Physiological MMH. Chicago, Gross et Delbridge. 1880.

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Auteur: Dr Robert Séror
Source: http://www.homeoint.org/seror/articles2/biochimique.htm
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